1樓：網友
簡單點說。35(rna聚合酶結合位點)．-10(rna榮合酶起始位點)啟動子序列和終止子；
複雜點，我給你提供一段內容（留意參考資料，那裡有不少答案哈）
轉錄過程 包括啟動、延伸和終止。
啟動 rna聚合酶正確識別dna模板上的啟動子並形成由酶、dna和核苷三磷酸(ntp)構成的三元起始複合物，轉錄即自此開始。dna模板上的啟動區域常含有tataatg順序，稱普里布諾(pribnow)盒或p盒。複合物中的核苷三磷酸一般為gtp,少數為atp,因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷(pppg)或腺苷三磷酸(pppa)。
第乙個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
延伸 σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與 dna的結合變鬆，因而較容易繼續往前移動。核心酶無模板專一性，能轉錄模板上的任何順序，包括在轉錄後加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結合，參與另一轉錄過程。
隨著轉錄不斷延伸，dna雙鏈順次地被開啟，並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。一般合成的 rna鏈對dna模板具有高度的忠實性。rna合成的速度，原核為25～50個核苷酸／秒，真核為45～100個核苷酸／秒。
終止 轉錄的終止包括停止延伸及釋放 rna聚合酶和合成的 rna。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子； rna合成就在這裡終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構成的蛋白質）的幫助。
真核生物 dna上也可能有轉錄終止的訊號。已知真核dna轉錄單元的3′端均含富有at的序列〔如aataa(a)或attaa(a)等〕，在相隔 0～30bp之後又出現tttt順序（通常是3～5個t）,這些結構可能與轉錄終止或者與3′端新增多聚a順序有關。
2樓：網友
35(rna聚合酶結合位點)、 10(rna聚合酶起始位點)啟動子序列和終止子；
真核生物與原核生物mrna轉錄的主要區別
3樓：生活仁昌
真核生物與原核生物mrna轉錄的區別為：形式存在不同、調控不同、進行位置不同。
一、形式存在不同。
1、真核生物mrna轉錄：真核生物mrna轉錄以單順反子的形式存在。
2、原核生物mrna轉錄：原核生物mrna轉錄以多順反子的形式存在。
二、調控不同。
1、真核生物mrna轉錄：真核生物mrna轉錄中，可以通過核小體組蛋白的甲基化，乙醯化來調控基因的表達。
2、原核生物mrna轉錄：原核生物染色體沒有核小體結構，mrna轉錄中，要處理核小體的結構來得到dna序列。
三、進行位置不同。
1、真核生物mrna轉錄：真核生物mrna轉錄在細胞核內發生進行。
2、原核生物mrna轉錄：原核生物mrna轉錄在擬核區發生進行。
4樓：汽車之路
1、存在形式不同。
原核生物mrna常以多順反子的形式存在。
真核生物mrna一般以單順反子的形式存在。
2、工作形式不同。
原核生物mrna的轉錄與翻譯一般是偶聯的。
真核生物轉錄的mrna前體則需經轉錄後加工，加工為成熟的mrna與蛋白質結合生成資訊體後才開始工作。
3、結構特點不同。
真核生物mrna由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴組成。
原核生物mrna無5′端帽子結構和3′端聚腺苷酸尾巴。
5樓：匿名使用者
（1）原核生物mrna以多順反子的形式存在，真核生物mrna一般以單順反子形式存在。
2）原核生物mrna的轉錄與翻譯一般是偶聯的，真核生物轉錄的mrna前體需經過轉錄後加工，加工為成熟的mrna與蛋白質結合生成資訊體後才開始翻譯。
3）原核生物mrna半衰期短，一般為幾分鐘，最長只有數小時。真核生物mrna的半衰期較長。
4）原核與真核生物mrna的結構特點也不同。
6樓：網友
啟動子序列、轉錄體複合物不同、mrna成熟機制不同、mrna結構不同等等。
7樓：網友
原核生物和真核生物的mrna轉錄的主要區別是什麼各位幫幫我哈，幫我總結一下原核生物沒有內含子，dna複製和轉錄相對較容易也比較簡單，調控幾乎完全由。
簡述原核生物dna複製，rna轉錄及蛋白質翻譯的詳細過程。
8樓：教育小百科是我
dna複製，rna轉錄及蛋白質翻譯的詳細過程：有細胞的生物，都是遵循「dna自我複製→轉錄→翻譯」的。
遺傳物質是一條不與組蛋白結合的環狀雙螺旋脫氧核糖核酸（dna）絲，不構成染色體（有的原核生物在其主基因組外還有更小的能進出細胞的質粒dna）。
在蛋白質合成過程中起重要作用的核糖體散在於細胞質內，核糖體的沉降係數為70s。大部分原核生物有成分和結構獨特的細胞壁等等。總之原核生物的細胞結構要比真核生物的細胞結構簡單得多。
9樓：都溼啥人啊
跟真核細胞類似，不過就是少乙個核膜的週期性消失與再現，
10樓：- 黑色中沉澱的柔情
原核生物和真核生物是一樣的呢，
關於真核生物mrna的敘述正確的是
11樓：原宛妙
真核生物。的mrna敘述正確的是。
a、在胞質內合成和發揮其作用。
b、帽子結構是聚腺苷酸。
c、代謝較慢。
d、分子上每三個核苷酸。
為一組決定肽鏈上的乙個氨基酸。
e、是含有稀有鹼基最多的。
正確答案：d
請點選輸入**描述。
下列有關真核生物的mrna的敘述正確的是。
a、5′端帽子結構與轉錄起始有關。
b、5′端帽子結構與蛋白質合成起始有關。
c、3′端的polya尾結構與mrna穩定有關。
d、mrna分子。
越大，其3′端polya尾也越長。
正確答案：b,c
有關真核生物mrna的敘述哪一項是正確的？（）a．帽子結構是多聚腺苷酸 b．mrna代謝較慢 c．mrna的拍伍前體是snrna d． 3′端是7-甲基鳥苷三磷酸（m7gppp） e．有帽子結構與多聚a尾。
正確答案e<>
下列是某同學關於真核生物mrna的敘述。
含有密碼子 ②能轉運氨基酸 ③能與核糖體。
結合。能複製產生rna ⑤主要合成的場所是細胞核。
能發生鹼基對。
的增添、缺失、替換。
其中正確的是（ ）
a． ①b． ①c． ②d． ②巖賀纖⑤
分析 真核生物mrna是以dna的一條鏈為模板轉粗仿錄而來的，mrna上決定乙個氨基酸的三個相鄰鹼基是乙個密碼子；mrna與核糖體結合，完成翻譯過程．
解答 解：①mrna上含有密碼子，①正確；
trna能轉運氨基酸，mrna不能，②錯誤；
mrna能與核糖體結合，完成翻譯過程，③正確；
真核生物能。
的rna 都是dna轉錄而來，④錯誤；
mrna主要合成的場所是細胞核，葉綠體。
和線粒體也能合成少量mrna，⑤正確；
dna分子。
為雙鏈結構，能發生鹼基對的增添、缺失、替換，mrna不能，⑥錯誤．故選：a．點評 本題考查了核酸的分類和功能，dna與rna在化學組成上的異同點，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯絡，形成知識網路結構的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力．
1、真核生物轉錄後加工的過程？ 2、簡述mrna的
12樓：遊典雅敖家
mrna轉錄加工。
加帽】即在mrna的5'-端加上m7gtp的結構。此過程發生在細胞核內，即對hnrna進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然後再加上鳥苷三磷酸，形成gpppn的結構，再對g進行甲基化。
加尾】這一過程也是細胞核內完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些過剩的核苷酸，然後再加入polya。
剪接】真核生物中的結構基因基本上都是斷裂基因。結構基因中能夠指導多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子，而不能指導多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內含子。真核生物hnrna的剪接一般需snrna參與構成的核蛋白體參加，通過形成套索狀結構而將內含子切除掉。
內部甲基化】
由甲基化酶催化，對某些鹼基進行甲基化處理。
摺疊本段trna轉錄加工。
主要加工方式是切斷和鹼基修飾。
真核生物trna前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。加工過程包括：
1)剪下和拼接。
trna前體在trna剪下酶作用下，切成一定大小的分子。大腸桿菌rnasep特異切割trna前體5′旁側序列，3′-核酸內切酶如rnasef可將trna前體3′端一段序列切下來。rnased可水解3′端多餘核甘酸。
剪下後的trna分子在拼接酶作用下，將成熟trna分子所需片斷拼接起來。
2)稀有鹼基的生成。
1)甲基化：例如在trna甲基轉移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)還原反應：某些尿嘧啶還原為雙氫尿嘧啶(dhu)。
3)核苷內的轉位反應：如尿嘧啶核苷轉位為假尿嘧啶核苷。
4)脫氨反應：某些腺苷酸脫氨成為次黃嘌呤(ⅰ)次黃嘌呤是頗常見於trna中的稀有鹼基之一。
3)加上cca-oh3′-末端：在核苷酸轉移酶的作用下，在3′-末端刪去個別鹼基後，換上trna統一的cca-3′-末端，完成柄環結構。
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