1樓：shine戚七七
將45 g（ mol）五水硫酸酮和19 g（ mol）溴化鈉溶於150 ml水中，在不斷的攪拌下加入溶於120 ml水的 g硫代硫酸鈉溶液，加入時間不超過5 min（或在60℃的溶液中通入二氧化硫氣體兩小時）。如果溶液的藍色沒有褪去，可以補加少量的硫代硫酸鈉。溶液冷卻後慢慢倒去上層清液，用溶有少量二氧化硫的水溶液洗滌沉澱，以防止沉澱被氧化。
製備溴化亞銅的溶液可將溼的溴化亞銅固體溶於30 ml飽和氫溴酸（48%）來製備。如果需要固體溴化亞銅可用布氏漏斗過濾，用溶有二氧化硫的水洗滌，然後用溶有少量二氧化硫的乙醇和醚洗滌，壓緊除去殘液後，用裝有硫酸和氫氧化鉀的真空乾燥器幹。
另一種製備溴化亞銅的方法是在迴流裝置中加入63 g（ mol）無水硫酸酮，20 g
mol）銅粉，114 g（ mol）溴化鈉，以及30 g（ mol）濃硫酸和。
1 l 水，加熱迴流3～4h。若加熱後溶液的顏色不變成金黃色，追加幾克亞硫酸鈉，使反應物完全還原。
2樓：網友
2cuso4+2kbr+so2+2h2o=2cubr+2h2so4+k2so4
按比例把硫酸銅和溴化鉀溶於煮沸過的蒸餾水中，過濾。通入二氧化硫氣體，並良好攪拌。溫度控制40-60度。出現淡黃色結晶後，水冷卻反應液。避光過濾得固體為粗產物。
精製：用含二氧化硫的水泡洗數次，再用含二氧化硫的乙醇洗。片鹼作吸水劑乾燥後，真空乾燥。反正過程中儘量避光。
氯化亞銅的製備方法
3樓：澈澈
向cuso4與nacl的混合溶液中通入so2即可製得。
製備過程中主要發生了以下三步反應。
合成（配合反應）：
cuso4(藍色)+4nacl==na2[cucl4]+na2so4還原 ：將so2通入上述溶液中。
2na2[cucl4]+so2+2h2o==cucl↓+nah[cucl3](茶褐色)+2nacl+2hcl+nahso4
衝稀分解：nah[cucl3]==nacl+hcl+cucl↓另種方法：2cu2+ +so32-+2cl-+h2o==2cucl↓+so42-+2h﹢
將na2so3的水溶液逐滴加入cucl2的水溶液中，再加入少量濃鹽酸混勻，傾出清液，抽濾出沉澱，沉澱依次用36%的乙酸，無水乙醇，無水乙醚洗滌多次，得白色粉末固體，真空或者充氮氣儲存。
溴化銅的介紹
4樓：手機使用者
中文名稱：溴化掘差銅1，英文別鉛芹名：cupric bromide; copper(2+) dibromide，einecs號槐散畢：
232-167-2，化學式：cubr2。
溴化亞銅的介紹
5樓：手機使用者
化學品，英文名稱：cuprous bromide ，copper bromide分子式：cubr分子量：
密度： g/ml 25℃下熔點：492 °c, 765 k, 918 °f
氯化鉻（II）的製備氯化鉻（II）是怎麼製備的
氯化鉻 又稱氯化亞鉻，可以用金屬鉻與鹽酸在隔絕空氣的條件下製得，還可以由鋅汞齊還原氯化鉻 製得。2cr3 3h2o2 h2o cr2o7 2 8h 三氯化鉻很穩定，不易水解 三氯化鉻是合成其它鉻鹽的重要原料，在無機合成和有機合成中有重要的作用，是合成飼料新增劑的主要成份，工業上主要用作媒染劑及催化劑...
百分！急求溴乙烷的製備相關問題，溴乙烷的製備實驗的步驟,考試需要用
1.如果不加水，濃硫bai酸可能將原料du氧化，降低產率，而且zhi加少量的水還可以減 dao少內hbr的揮發 2.雜質有乙醇，容乙醚，用濃硫酸除去 3.可能加熱太猛hbr大量揮發，可能蒸餾速度太快，蒸氣來不及冷凝就損失了，可能分離時水層未分淨，再用濃硫酸洗時大量放熱，使溴乙烷揮發損失 1.不加水，...
1溴丁烷的製備實驗中如何減少副反應
副產物正丁醚，用氣相色譜分析發現粗產物中含有正丁醚，而且不論迴流時間長短，正丁醚的含量都是0.2 0.5 將62.2 的硫酸用量增加一倍，粗產物中正丁醚的含量仍然相同。濃硫酸洗滌的效果，實驗發現7ml粗產物用1ml濃硫酸洗滌後，所含的正丁醇幾乎全部除去。如用1ml濃鹽酸洗滌，則尚有少量正丁醇殘留，需...