1樓：網友
您好！特殊檢查和**是不屬於醫保報銷名單的，不在名單的一切醫療都自費。比如醫院各類美容**，部分****，醫院體檢都是自費的。
基因檢測從某種意義上說不是**疾病，是一類體檢專案。不在醫保報銷範圍。祝您健康！
無創dna自費還是醫保
2樓：
摘要。親～無創dna是自費哦～
無創dna檢查費用比較高，但目前是不能醫保報銷的，這並不在醫保報銷的範圍內，除此之外孕期產檢的基本專案（身高、體重、血壓等）外，其它所有費用基本上都是自費的，只有生孩子的費用才能通過醫保報銷一部分。不過考慮到醫保報銷存在的地區差異性，建議大家諮詢自己產檢的醫院是否有相關報銷制度。
另外，孕期做產檢是為了掌握胎兒的發育狀況和健康狀況，同時也觀察母親的身體狀態，所以產檢費用是否能醫保報銷都不是大家選擇做不做產檢的理由，否則在出現問題之後就來不及，大家一定要在醫生建議的時間內做好每一項產檢工作。
無創dna自費還是醫保。
你好，很高興為你解答問題～親～無創dna是自費哦～無創dna檢查費用比較高緩稿，但目前是不能醫保報銷的，這並不在醫保報銷的範圍內，除此之外孕期產檢的基本專案（身高、體重、血壓等）外，其它所有費用基本上都是自費的，只有生孩子的費用才能通過醫保報銷一部分。不過考慮到醫保報銷存薯緩在的地區差異性，建議大家諮詢自己產檢的醫院是否有相關報銷制度。另外，孕擾手孝期做產檢是為了掌握胎兒的發育狀況和健康狀況，同時也觀察母親的身體狀態，所以產檢費用是否能醫保報銷都不是大家選擇做不做產檢的理由，否則在出現問題之後就來不及，大家一定要在醫生建議的時間內做好每一項產檢工作。
親～希望我的對你有幫助哦～祝您事事圓滿～好運連連～
無創dna自帶乙份保險嗎
3樓：小財有理
無創dna自帶乙份保險，無創做出來的結果如果是有問題，報告是不能作為引產依據的，所以無創的2000元裡面是含有保險費的。
保2個方面，一方面是如果你的結果是有問題，那麼保險公司就幫你出做羊膜穿刺的費用，憑羊膜穿刺結果去引產；另一方面是如果你的結果沒有問題，寶寶出生一年內如果患這方面的病保險公司就賠你20萬。
拓展資料。無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取遊離dna，採用新一代高通量測序技術，結合生物資訊分析，得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏症候群，18-三體，13-三體)的風險。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。
研究發現，從孕4周開始，在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的遊離dna。隨著孕周增大，胎兒遊離dna含量也隨之增加。孕12周後，通過抽取孕婦外周血並從中提取出胎兒遊離dna，利用新一代基因測序技術並結合生物資訊學分析手段，便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。
傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等引數進行計算得出結果，其假陽性率較高，也存在較大的漏檢風險。
而傳統的產前診斷採用侵入性取樣方法，如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等，這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體，但穿刺傷口可能導致感染、一定幾率的流產等風險。
無創dna保險是專門為孕婦推出的染色體監測疾病保障的醫療保險，以中國人壽無創胎兒染色體非整倍體疾病產前監測醫療保險為例：
1、若染色體無創監測結果為陽性或高風險，保險公司賠付被保險人產前診斷產生的醫療費用，保額2500元；
2、若染色體無創監測結果為陰性或低風險，被保險人最終被明確診斷患有染色體疾病的，保險公司報銷診斷及終止妊娠費用，保額2萬，若在嬰兒一年內診斷患有染色體疾病，保險公司定額給付保險金4萬。
無創dna保險保什麼
4樓：碩果財知道
無創dna保險保的是21-三體症候群（唐氏症候群-三體症候群（愛德華氏症候群-三體症候群（帕陶氏症候群）。無創dna的保險是針對這些染色體疾病的。
一、無創dna保險賠付。
無創dna保險是專門為孕婦推出的染色體監測疾病保障的醫療保險，以中國人壽無創胎兒染色體非整倍體疾病產前監測醫療保險為例：
1、若染色體無創監測結果為陽性或高風險，保險公司賠付被保險人產前診斷產生的醫療費用，保額2500元；
2、若染色體無創監測結果為陰性或低風險，被保險人最終被明確診斷患有染色體疾病的，保險公司報銷診斷及終止妊娠費用，保額2萬，若在嬰兒一年內診斷患有染色體疾病，保險公司定額給付保險金4萬。
二、保險利益。
保險利益是指投保人對保險標的具有的法律上承認的利益。通常投保人會因為保險標的的損害或者喪失而遭受經濟上的損失，因為保險標的的保全而獲得收益。只有當保險利益是法律上認可的，經濟上的，確定的而不是預期的利益時，保險利益才能成立。
一般來說，財產保險的保險利益在保險事故發生時存在，這時才能補償損失；人身保險的保險利益必須在訂立保險合同時存在，用來防止道德風險。
以壽險為例，投保人對自身及其配偶具有無限的可保權益，在一些國家地區，投保人與受保人如有血緣關係，也可構成可保權益。另外，債權人對未還清貸款的債務人也具有可保權益。
其成立條件是：保險利益必須是合法的利益，保險利益必須是經濟上有價的利益，保險利益必須是確定的利益，保險利益必須是具有利害關係的利益。
5樓：愛喝粥
一般無創都會有保單的，這是對孕婦的一種保障。對無創結果正確性的一種保單，要保留到孩子出生確認沒有問題就可以了。如果有問題，要進行賠償的。
孕婦做無創dna可以報醫保嗎？
6樓：筆含春y開始
無創dna是不可以醫保報銷的，但是我院是醫保定點醫院、生育保險醫療機構，收費嚴格按照物價局標準執行，杜絕亂收費的現象發生，是您放心的醫院。
孕媽媽做無創dna的必要性。
據統計2010年全省出生缺陷率就上公升到了萬，其中耳聾、唐氏綜合症、先天性心臟病等高發病種佔63%，育齡人群地中海貧血基因攜帶率為，平均6人就有1個攜帶該基因。
目前，醫院開展的傳統唐篩為血清學檢測，假陽性率超過5%，檢出率**高約83%。「胎兒染色體非整倍體」無創產前基因檢測方法是目前準確率**高(高達**以上)、風險**小的產前篩查技術。
7樓：匿名使用者
是的，去做了，省婦保做的（華大基因檢測），2400元，一分也不能報。
8樓：沙漏素雅
要看你們當地政策了，問問你們那裡的婦產科，山東這邊還不行，說可以享受**補貼，但不是現在，政策還沒下來。
無創DNA驗血都檢查什麼，無創DNA驗血檢測應於哪些人群？
無創dna是懷孕16 20周之間，抽血化驗的一個篩查胎兒染色體疾病發生率的檢查專案，這個方法檢查的時候是抽取母親的血，提取胎兒遊離的染色體，培養7 10天的時間，然後分析胎兒二十一三體綜合症，十八三體綜合徵和十三三體綜合徵的發生概率，準確率能夠達到99 以上，如果這三項結果都是低風險，則表明胎兒發生...
無創DNA什麼時候做最佳，做無創DNA最好是什麼時候去做
無創dna產前檢測，又稱為無創產前dna檢測 無創胎兒染色體非整倍體檢測等。無創dna能準確檢測唐氏綜合徵 t21 愛德華綜合徵 t18 帕套綜合徵 t13 三大染色體疾病。孕婦在12周以上即可檢測，10個工作日出檢測結果。無創dna檢查主要是通過採取母體的血液，提取血液中胎兒的遺傳物質，早期診斷胎...
無創基因檢測和無創dna檢測有什麼區別
dna是遺傳信bai息的攜帶者，基因du是是具有遺傳效應的zhidn 段。這兩個的dao區別就 版是dna是很多個基因的組合。一般來權說無創dna檢測，實際上就是對特定的基因片段進行檢測的，所以說無創基因檢測更符合理論的概念，但是實際上無創dna檢測這個名字也用的比較廣泛，所以這兩個在不嚴謹的場合可...