1樓：網友
感覺題目怪怪的，不過如果硬要講的話，也是可以的。。。
不用說那麼麻煩，就是水楊酸 和碳酸氫鈉反應，由於酚羥基酸性比碳酸弱，所以僅羧基與碳酸氫鈉反應，羧基中氫被鈉取代 然後再氫氧化鈉反應，此時酚羥基上的氫才被鈉取代 然後再加二氧化碳（其實這裡理論上應該是又生成y的），又將羧酸鈉中的鈉用氫取代 然後和甲酸發生酯化反應，生成鄰羥基（鈉）苯甲酸甲酯 m中含有的官能團為羧基，m到n反應型別是酯化，或者寫取代。。。
其實題目怪怪的，不過將苯酚變成苯酚鈉屬於典型官能團保護，而酚羥基無法跟醇酯化，符合邏輯。呵呵，就這麼暴力解決吧。
2樓：古城堡的幽靈
鄰4-羥基苯甲酸，又是鄰又是4?
3樓：網友
苯環不太好畫，只能說了。
用ho-c6h4-cooh表示鄰羥基苯甲酸，oh為酚羥基，有酸性，比碳酸弱，但比hco3^-強，cooh有酸性，且比碳酸強。
ho-c6h4-cooh ＋ nahco3 = ho-c6h4-coona + h2o + co2
ho-c6h4-coona + naoh = nao-c6h4-coona + h2o
nao-c6h4-coona + co2 + h2o = ho-c6h4-coona + nahco3
濃硫酸存在，先發生，2ho-c6h4-coona + h2so4 = 2ho-c6h4-cooh + na2so4
再發生，ho-c6h4-cooh ＋ ch3oh = ho-c6h4-cooch3 + h2o
m中的官能團是酚羥基，羧基。
m到n是酯化反應，或者是取代反應。
4樓：匿名使用者
感覺4l的答案有一些問題，乙個是如果那樣推，那麼m和x是同一物質啊。還有就是，酯化的過程中，濃硫酸具有強氧化性，容易將酚羥基氧化，不保護的話，不就破壞了嗎？
5樓：
這個不好說啊，還是問老師吧，這種題老師應該能講的。
在電腦上畫不了苯環，有機物多複雜呢！
高中化學有機~高分~
6樓：一抹紅茶木漏日
3,4-二羥苯丙氨酸。
若是氫氣則為3mol，1mol苯環可以和3mol氫氣加成，羧基和酯基都是八偶體不能與氫氣加成。
若是溴單質則為5mol，酚羥基的鄰對位會與溴單質發生取代反應，氨基羧基都與溴發生反應。
若是氫氧化鈉則為3mol，兩個酚羥基與乙個羧基都反應。
7樓：馬高祖
a正確，因為分子中有酚羥基和羧基，可以與氫氧化鈉成鹽；又有氨基，可以與鹽酸成鹽。
b正確，分子中苯環可以被加成，苯環可以被取代，羧基可以發生酯化反應（也是一種取代反應），而氨基與羧基可以縮聚形成長鏈；
c碳酸氫鈉只能與羧基反應，而不能與酚羥基反應，所以1mol該物質只能消耗1mol碳酸氫鈉。
d正確，此物質形成的蛋白質中含有苯環，與濃硝酸作用會變黃。
8樓：網友
其實不用結構也行。
a.有氨基就能和酸鹼反應。
b.有苯環能加成，有h和氨基能取代，有羧基，酚能聚合酯化c.和3mol什麼反應，就是數能發生反應的物質數量d.蛋白質遇到強酸會變黃以上。
9樓：網友
a選項，含有-cooh,所有跟氫氧化鈉反應自然不在話下，含有氨基，氮原子含有孤電子對，可以與鹽酸（-nh2·hcl），在蛋白質中這種配位很常見；b選項，苯環可以加成，羥基、羧基都可以取代，有羥基跟羧基，這樣縮聚一下還不容易嘛，至於酯化麼，也不必多說，還是羥基跟羧基存在；c選項，貌似沒有寫全；d選項，蛋白質遇濃硝酸會變黃，這一反應為苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸等含苯環的氨基酸所特有。（也就是說所有不帶苯環的蛋白質都不會變黃，這個還用多說麼？）
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