藥物被機體吸收利用的程度稱為什麼

2025-03-11 15:20:09 字數 1872 閱讀 9723

1樓:匿名使用者

吸收:從用藥部位進入血液迴圈的過程。影響吸收的因素:

理化性質、給藥途徑、劑型、機體(胃排空、蠕動快慢)、生物利用度。eg.用碳酸氫鈉使胃液ph值公升高時,可使鹼性藥物在胃中的吸收增加,而酸性藥物的吸收則減少。

分佈:藥物吸收入血後從血液向組織、細胞間液和細胞內液轉運的過程。決定因素:

理化性質、區域性器官的血流量(血流量上公升,分佈增多)、細胞膜屏障(血腦、胎盤)和伏、體液ph值。eg.氯喹在肝臟中的濃度比在血漿中的濃度高數百倍、汞、銻等以及類金屬在肝、腎中沉積較多,所以中毒時這些器官首先受到損害、青黴素不易通過血腦屏障,僱用他**流腦時,必須加大劑量,才能保證腦脊液中有足夠的濃度。

代謝:藥物在生物體內所發生的化學結構的改變。代謝方式:

氧化、還原、水解、結合。eg.環磷醯胺本身無活性,在體內經水解出氮芥後才發揮抗腫瘤作用。

排洩:藥物的原形或代謝產物排除體外的過程。一般酸性藥物在鹼性尿液中排出較多,鹼性藥物在酸性尿液中排出較多。

eg.苯巴比妥是弱酸,給予碳酸悉兄氫鈉使尿液鹼化,可使其排洩增加、嗎啡通過乳腺排出,可睜棚襲能引起乳兒中毒,哺乳婦女用藥時需注意。

2樓:隆蓉城曉君

生物利用度。並且是藥物吸收進入全身血液迴圈數量。計算方法:體內藥物總量除以用藥劑量。

大多數藥物吸收的機制是

3樓:考試資料網

答案】:e本題考查藥液橡凳物的轉運方式。藥物的跨膜轉運方式主要有被動鬧旅轉運、載體媒介轉運和膜動轉運。

在體內大多數藥物以被動轉運的方式跨膜,被動轉運從高濃度區(吸收部位)向低濃度區(血液)順濃度梯度轉運,擴散過程不需要栽體,也不消耗能量;無飽和現象和競如檔爭抑制現象,一般也無部位特異性。故本題答案應選e。

藥物的吸收過程是指()

4樓:健康小知識

a.藥物與作用部譁指困位結合的過逗爛程。

b.藥物進入胃腸道的過程。

c.藥物隨血液分佈到各組織亂念器官的過程。

d.藥物從給藥部位進入血液迴圈的過程。

正確答案:d

反映藥物在體內吸收速度的藥動學引數是

5樓:考試資料網

答案】:e半衰期(t<>

是指藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間,表示老稿藥物從體內消除的快慢;表觀分佈容積(v)是體內藥量與血藥濃度相互關係的比例常數,值的大小可以表示該藥物的分佈特性;清除率(cl)是單位時間內從體內侍困孝消除的含藥血漿體積,體現了藥物消除的快慢;達峰時間(t<>

是吸收速度和消除速度相等,血藥濃度達到峰值的時刻,體現尺配了藥物吸收速度的快慢。

影響藥物吸收的因素主要有哪些

6樓:匿名使用者

但影響藥物吸收的原因因素有很多種也是很複雜的,比如這個藥物的代謝,首先通過的途徑是胃腸道,以及細胞之間的那個離子幫浦。

藥物在體內的吸收過程分為哪些步驟?

7樓:醫緣

藥物由給藥部位進入血液迴圈的過程。

8樓:遠方有佳人

一般要從用藥的途徑來說,途徑有口服,注射,霧化吸入,外敷,灌腸,但是主要途徑離不開血管,胃,脾,肺這幾個器官!

9樓:星星

藥物的體內過程包括:吸收、分佈、代謝-轉運;分佈、排洩-消除。藥物的分佈過程也多屬於被動轉運。藥物在體內分佈常常呈動態平衡狀態,並且常常呈不均衡分佈。

10樓:網友

藥物首先在胃裡溶解之後,被腸道黏膜吸收,之後進入肝臟,當通過肝臟時一些藥物被代謝,然後再進入血液迴圈。

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