體外培養細胞支原體感染了要怎麼處理？

細胞培養中的支原體汙染用什麼方法最好呢？

1樓：遊萱斐水

用掃瞄電鏡方法簡便快速。

相差顯微境檢測：將細胞按種於事先放置於培養瓶內的蓋玻片上，24h後取出，用相差油鏡觀察．支原體呈暗色微小顆粒位於細胞表面和細胞之間。

螢光染色法：螢光染色用能與dna特異性結合的螢光染料hoechst

33258，可使支原體內含有的dna著色，染色後用螢光顯微鏡觀察。具體方法如下：首先將細胞接種蓋玻片上，在細胞未長滿前取出玻片，用不合酚紅的hanks液漂洗一下，用l：

3醋酸甲酵固定10min，然後用生理鹽水漂洗．置於用生理鹽水配濃度為50pg／ml的hoechst

33258中染色10min。染色後用蒸溜水洗1—2min．向細胞面滴加ph5．5磷酸緩衝液數滴，然後置螢光顯微鏡下觀察。鏡下支原體為散在於細胞同圍或附於細胞膜表面的亮綠色小點。

電鏡檢查；用掃瞄電鏡方法簡便快速．也可以利用透射電鏡。

dna分子條文檢查或支原體培養等方法：檢出率高．但方法較為複雜。

細胞培養中的支原體汙染怎樣處理？

2樓：蹇紅輝平惠

支原體汙染細胞後，特別是重要的細胞株，有必要清除支原體，常用方法有：抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補體聯合處理。要注意的是：

支原體沒有細伍和胞壁，故作用於細胞壁生物合讓枯成的抗生素，如內醯胺類、萬古黴素等是不敏感的；對多粘菌素、利福平、磺胺藥物普遍耐火藥。對支原體最有抑制活性抗生素是四環素類、坦橘洞大環內酯類等，氨基糖苷類、氯黴素對支原體有較小的抑制作用。必要時更換所有培養用物。

通常，濾過除菌的方法對支原體是沒有作用的。

生物幫上面有這方面的介紹，sci

培養不出支原體是不是說我的支原體感染好了

3樓：少惜筠智悌

1.支原體感染不會老反覆，一般而言，一旦感染支原體、支原體抗體會很快很明顯地公升高，可這個抗體滴度要降下來卻需要很長的時間。支原體感染有沒有**，不是看該抗體是否還處在高值，而關鍵是看孩子的病情、譬如體溫是不是已經降至正常、咳嗽是不是已經完全緩解。

2.最近一次孩子檢查的抗體滴度為1:160，可能不是近期感染，確切地說可能和這次咳嗽沒有直接的關係，至於咳嗽的根本原因，需要拍胸片明確肺部與支氣管的炎症情況。

細胞支原體汙染，怎麼救

4樓：匿名使用者

細胞支原體汙染，怎麼救。

我認者虧為還是細菌或支原體汙染，支原體的可能性更大。我養的是幹細胞，也看到過這種情況，但是如果分化成成熟細胞，爬片了之後，細胞生長良好。有的時候支原體則嫌蠢可通過微公尺的濾膜，所以，**支原體汙染比較困難。

只能是嚴格遵守無菌操作，希望沒事。

我自己的經驗（慚愧，汙染過好幾次）－細胞汙染的觀察（400倍）可看到明顯的串珠狀物或圓形物——黴菌，如白色念珠菌。

仔細觀察才能看到很多遊動的細絲狀物，液體混濁，嚴重的還可以看孫陪到。

一堆枯草一樣的東西——陰性桿菌，如枯草桿菌。

細胞沒死亡，但生長很緩慢，液體也很清，仔細觀察，細胞表面好像有一層東西。

支原體汙染。