1樓：匿名使用者
我怎麼感覺ch3coo 基極性大啊。兩者o 相同，關鍵是比較h 和乙羰基的誘導效應。
顯然h是供電子基團顫州罩，而乙羰基是拉電子基團。o由茄鬧於電負性跡局。
在考慮極性問題上，肯定與乙羰基是同向的誘導效應。使其極性增強。綜上所述，我覺得乙羰基的極性強。
2樓：匿名使用者
羥基 -oh 極性大。參考：3.
部分水解級聚乙烯醇的分子結構中含有一定量的非極性基團（ch3coo －）因而與疏水性纖維有較好的結合能力，適應合成纖維的上譽遲漿要求，完 全水解級含有羥基團（－oh），所此辯以對親水性纖維易產生氫鍵力的結合，適 合如棉、縲縈類纖維的上漿慶扒李。
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3樓：匿名使用者
羥基極性大，但是羥基不一定對極性有多大貢獻虧磨，要看鏈結在什麼銷賀鬥化合物上，極性這個東西純粹靠多年做拍灶藥物合成或者天然藥物化學見過幾萬化合物的經驗來判斷，沒什麼標準規律什麼的。
為什麼羥基極性越大酸性越強
4樓：我玩c位
是的，羥基越多極性越大。
所謂極性是一種抽象概念，用以表示分子中電荷不對稱櫻春的凳滲程度，並大體上與偶極矩，極化度及介電常數。
等概念相對應。
官能團。的極性順序(由大到小)：羧酸、酚、水、醇、胺、醯胺、醛、酮、酯、醚、鹵代烴、烷。
個人理解棗頌脊，羥基越多，越易於水形成氫鍵，則水溶性增加，極性增大。
羥基是拉電子基團，能使羧基。
上的h電子雲密度更小，電離常數更大，因此酸性更強。
羥基距離羧基越近，其拉電子的效果越明顯。
其他拉電子集團可能夠使羧基的酸性增強。
羧基和羥基極性大小
5樓：帳號已登出
羧基和羥基極性大小：羧酸中烴基越大，羥基極性越喊豎絕小。
烷基是給電子基團，隨著碳原子數量增加電子雲逐漸向-cooh移動使-oh偶極變小趨向於非極性分子構型。烷基和苯環共軛有相同的誘導效應使極性官能團。
的外層電子被穩定飽和從鄭姿而鈍化極性，與上面例子相仿還有甲醇和苯甲醇。
乙二醇和乙二醇苯醚(2-苯氧乙醇)等極性變化可參照。
羧基的性質
並非羰基。和羥基的簡單加和。例如，羧基中的羰纖備基在羥基的影響下變得很不活潑，不跟hcn、nahso3等親核試劑發生加成反應，而它的羥基氫比醇羥基氫更容易解離，顯示弱酸性。
在羧酸鹽的陰離子中，由於電子的離域作用，發生鍵的平均化。因此它的兩個碳氧鍵實際上是完全相等的。
乙酸中羥基的極性為什麼增強
6樓：軒少卓
可能是在水溶液中電離能力增強使羧羥基的極性增強。
烷基是給電子基團，隨著碳原子數量增加電子雲。
逐漸向-cooh移動使-oh偶極變小趨向於非極性分子構型。
乙醯化就是將有機化合物分子中的氮、氧、碳原子上引入乙醯基ch3co-的反應，最常見的是組蛋白乙醯化。常用氯乙醯和醋酸酐等作為乙燃肢豎醯化劑。這種催化乙醯化反應的方法，其特徵在於：
在醇或酚與乙酸酐。
所進行的乙醯化反應過程中，以[morbsa][hso4]離子液體。
作催化劑，催化劑用量佔反應原料總摩爾數的0．5～1．0%，反應結束後，分離催化劑，測定反應轉化率。
其具體步驟如下：第1步[morbsa][hso4]離子液體的製備將摩爾比為1．1∶1的嗎啡啉和1，4-丁烷磺內酯置於容器中，在50℃條件下，加入與反應物摩爾比為1∶0．8～1．2的乙醇。
作溶劑混合攪拌4～5h；反應結束後，得到白色固體1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)嗎啉。
鹽；將該鹽用乙醚洗滌2～4次，皮大並進行真空乾燥；在室溫下，將與上述1-烷基-3-(丁基-4-磺酸基)嗎啉鹽等摩爾的濃硫酸。
逐滴加入該鹽中；於70～90℃下攪拌4～6h，得到[morbsa][hso4]離子液體；所得離子液體用乙醚洗滌2～4次，除去非離子殘餘物後進行旋蒸除去乙醚；第2步乙醯化反應在室溫下，醇或酚和飢攔乙酸酐摩爾比為1∶1．0～4．0的溶液中加入0．5～1．0mol%的[morbsa][hso4]離子液體，室溫反應1～15min；反應完畢，得產物。
亞甲基與酚羥基哪個極性大？
7樓：帳號已登出
酚羥基的極性較大，因為它具有更強的氫鍵和更強的極化結構。亞甲基則是一種非極性基團，由尺悔於它只包含碳和陵缺正氫原子，因此不具有電性扮螞。
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