1樓：糜若雁仁鈞
專題4烴的衍生物第一單元鹵代烴一。烴的衍生物概述1.定義烴分子中的氫原子被其它原子或原子團取代而生成的化合物。
2.分類常見有嫌辯鹵代烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。二、鹵代烴1、定義：
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後所生成的化合物。2、通式銷氏：飽和一鹵代烴：
cnh2n+1x3、分類：1）按鹵素原子種類分：氟、氯、溴、碘代芹鬥缺烴2）按鹵素原子數目分：
一滷、多鹵代烴3）根據烴基是否飽和分：飽和、不飽和鹵代烴4）按是否含有苯環分：脂肪鹵代烴、芳香鹵代烴。
三、鹵代烴對人類生活的影響閱讀p60－62相關內容，結合日常生活經驗說明鹵代烴的用途，以及ddt禁用原因和鹵代烴對大氣臭氧層的破壞。聚氯乙烯聚四氟乙烯氟利昂（freon），有ccl3f、ccl2f2等，對臭氧層的破壞作用。[歸納]1.
鹵代烴的用途：致冷劑、滅火劑、有機溶劑、麻醉劑，合成有機物。[歸納]2.
鹵代烴的危害（1）ddt禁用的原因（2）鹵代烴對大氣臭氧層的破壞原理氟氯烴(氟利昂)對環境的影響(1)氟氯烴破壞臭氧層的原理①氟氯烴在平流層中受紫外線照射產生cl原子。②cl原子可引發損耗臭氧的迴圈反應：cl+o3==clo+o2clo+o==cl+o2總的反應式：
o3+o==2o2③實際上氯原子起了催化作用。(2)臭氧層被破壞的後果臭氧層被破壞，會使更多的紫外線照射到地面，會危害地球上的人類、動物和植物，造成全球性的氣溫變化。四、鹵代烴的性質物理性質狀態：
除一氯甲烷、氯乙。
2樓：所康德猶傑
1.鹵代烴的熔沸點高低規律：1、一元鹵代烴的熔沸點隨著碳原子數的增加而公升高。2、同一烴基的滷烷，碘烷大歲悄餘於溴烷大於氯烷。
2.鹵代烴的溶解性規律：不溶於水運咐，易溶於醇、醚等有機溶劑。
3.鹵代烴的密度乎滾：一元鹵代烴的密度大於同碳原子的烷烴。
3樓：亓德惠春岑
一、鹵代烴的熔沸點高低規律：
1.隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）2.隨鹵素原子序數的增大而公升高。
二、鹵代烴的溶解性規律：
絕大多數鹵代烴不溶於水或在水中溶解度很小，但能溶於很多有機溶劑。
三、鹵代烴的密度：
密度隨碳原子數增加而降低。
啟畢一掘扒氟代烴和一氯代烴一般比水悄散芹輕，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴比水重。）
這幾個鹵代烴的滷原子活潑性怎麼比較呢，原因是啥？
4樓：嶠熠
鹵代烴中的滷原子是相當活潑的原因是：它能發生許多化學反映，如取代反應，消去反應，從而轉化成各種其他型別的化合物。
所以說，可以實現從鹵代烴向其他型別的衍生物的轉化。而這些轉化的途徑完全依據鹵代烴橋數的化學性質。
苯基鹵代烴中滷原子和sp2雜化。
的碳原子成鍵，鍵長短於滷代烷，同時苯環派鍵可以和滷原子的孤對電子。
發生p-pai共軛，故而滷原子解離困難，離去性均不好。
滷代苯的親核取代主要取決於與滷原子成鍵的碳原子的電正性，而非離去基團的離去能力，滷原子電負性。
為f>cl>br>i，吸電子誘導效應。
也為f>cl>br>i，故發生取代的活性為f>cl>br>i。
醯基化醯滷活性i>br>cl>f並不是絕對的，原因可能是在形成wheland中間體後，進一步形成產物時，i的離去能力更強，c-i鍵能也最小，所以i活性更高。
至於烷基化，可能是由拆帆於f的體積較小，配合m的能力較強，導致更易形成r+，所以f活性更高。
根據結構簡式可知分子中旅消雹含有4個c，9個h，1個cl，分子式為c4h9cl。
c4h10的同分異構體。
有：ch3ch2ch2ch3、（ch3）3ch。
ch3ch2ch2ch3分子中有2種化學環境不同的h原子，其一氯代物有2種：ch2clch2ch2ch3、ch3chclch2ch3。
ch3）3ch分子中有2種化學環境不同的h原子，其一氯代物有2種：ch3chch2clch3、（ch3）3ccl。
故該鹵代烴的所有同分異構體的結構簡式為：ch2clch2ch2ch3、ch3chch2clch3、（ch3）3ccl。
故答案為：ch2clch2ch2ch3、ch3chch2clch3、（ch3）3ccl。
5樓：做個收藏家
滷代氫的滷原子活潑性的比較方法：烯丙式鹵代烴＞一般式鹵代烴＞乙烯式鹵代烴，一般式鹵代烴又分為三種形式，伯滷代烷、仲滷代烷滾野、叔滷代烷。反應活性次序為伯枝衫＞仲＞叔。
a為滷代乙烯式，b為烯丙式，c為一般式的仲滷代烷，d為一般式的伯滷代烷。因此選b＞大搭喊d＞c＞a。
鹵代烴的沸點與什麼有關
6樓：逸飛生活百科
<>1、鹵代烴。
的沸點與鹵素。
的位置，數量，以及種類不同有關。
2、滷代烷的沸點隨分子中碳原子數的增加而公升高，碳原子數相同的鹵代烴，沸點則是：碘代烴大於溴代烴大於氯代烴大於氟代烴。
3、在其異構體中，支鏈越多，沸點越低，由於碳滷鍵有一定的極性，故滷歷鋒代烴的沸點比桐爛掘相應的烴高，當碳局核數相同時，鹵素越多，則熔沸點越高。
7樓：信必鑫服務平臺
鹵代烴的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而公升高。絕大多數鹵代烴不溶於水或在水中溶解度很小，但能溶於很多有機溶劑，有些可以直接作為溶劑使用。密度隨碳原子數增加而降低。
一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。鹵代烴大都具有一種特殊氣味，多鹵代烴一般都難燃或不燃。鹵代烴的同分異構體的沸點隨烴基中支鏈的增加而降低。
同一烴基的不同鹵代烴的沸點隨鹵素原子的相對原子質量的增大而增大。
鹵代烴的化學性質
8樓：世紀網路
鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。1、取代反應，化合物或有機物分子中任何乙個原子或原子團被試劑中同型別的其它原子所替代的反應；2、消去反應，又稱脫去反應或是消去反應，指一種有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能基（稱為離去基）的有機反應。
鹵代烴作為重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。滷代烷中的鹵素容易被—oh、—or、—cn、nh3或h2nr取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。
碘代烷最容易發生取代反應，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基滷代物由於碳-滷鍵連線較為牢固，很難發生類似反應。
鹵代烴可以發生消去反應，在鹼的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強鹼氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。
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