1樓:當代教育科技知識庫
分析化學。書上有個圖:草酸氫鈉和草酸鈉。
和草酸在ph=3左右手渣,交叉嚴重,說明此時溶液中成分比較複雜,導致這個原因就是草酸ka1=5.9*10^-2,ka2=10^-5。兩個電離常數。
級別相差不太大,所以不能準確被滴定到草酸氫鈉。
紫色不褪去,共耗高錳酸鉀。
cmol4,計算:得到上面的abc資料後,那麼,初始溶液中草酸濃度為:5c/2vmol硫酸濃度為:(a-5c)/2vmol。
擴充套件鉛雹資料:
根據酸鹼質子理論。
按照酸中可給出的質子(h+)數目,把酸分為一元酸(如hcl,nh₄+)二元酸。
如h₂c₂o₄,h₂so₄)和三元酸[如h₃po₄,fe(h₂o)₆+等。非一元酸統稱為多元酸。在水中多元弱酸的電離是分畢激悄步進行的。
例如h₃po₄分三步電離,每步電離都有相應的電離平衡常數。
一般說來,多元弱酸的第一步電離傾向要遠遠大於第。
二、第三步,在考慮多元弱酸水溶液的酸度時,一般按第一步電離平衡計算即可。
多元酸指在1個分子中可能放出2個以上質子(h+)的無機酸,如磷酸(h₃po₄)常稱多(鹼)價酸,主要指有機化合物中,l個分子中含2個以上按基的羧酸,如琥珀酸。
hoocch₂ch₂co-oh)、均苯四甲酸「c₆h₂(cooh)₄」等。
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藥典對於一般稱量的誤差範圍是這樣規定的:「取灶畢用量為「約」若干時御盯,係指取用量不得超過規定量的鎮辯和±10%.」
所以不需重新稱。
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分析化學書上有個圖:草酸氫鈉和草酸鈉和草酸在ph=3左右,交叉嚴重,說明此時溶液中成分比較複雜,導致這個原因就是草酸ka1=5.9*10^-2,ka2=10^-5。兩個電離常數級別相差不太大,所以不能準確被滴定到草酸氫鈉。
紫色不褪去,共耗高錳酸鉀cmol4,計算:得到上面的abc資料後,那如帆麼,初始溶液中草酸濃度為:5c/2vmol硫酸濃度為:(a-5c)/2vmol。
5、樣品中總酸含量測定時,兩組平行實驗,計算結果分別為3.10g/100ml和3.13g/
4樓:
摘要。r=[結果符合實驗要求,精密度不超過5%。
這邊根據局扒您提供的問題,為您查詢到以下桐啟昌:0ml,則兩組旁燃實驗結果的差異為:
5、樣品中總酸含量測定時脊衝緩判戚,兩組平行實驗,計算結果分櫻模別為 和 ,實驗要求精密度不超過 5%,請依據公式 r=[lx1-x2)/(x1+x2)/2]*100%計算本次測定的精密度是否符合實驗要求。
r=[( 精密度符合實驗要求,不超過 5%。
4、滴定操作是基礎化學實驗的基本操作,請依據所學知識酸式滴定管和鹼式滴定管使用規範的相關問題基卜(1)酸式滴定管使用時檢漏操作。(2)酸式滴定管潤洗要求與排除氣泡操作(3)酸式滴定管和鹼式滴定管滴穗槐定時手指控制活塞開關和橡膠管與玻璃珠的操作(4)滴定過程中滴定速度控制要求?(5)半滴操作的具體操作規範5、樣搏族穗品中總酸含量測定時,兩組平行實驗,計算結果分別為 和 ,實驗要求精密度不超過 5%,請依據公式 r=[lx1-x2(x1+x2)2]*100%計算本次測定的精密度是否符合實驗要求。
r=[結果符合實驗要求,精密度不超過5%。
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