哪些有機基團是鹼性,有機物的各種基團有什麼性質

2025-03-22 05:10:26 字數 3815 閱讀 8812

1樓:匿名使用者

好吧 要知道這個首先要知道酸鹼定義。來到大學讀化學系。我們去年學了無機化學。

孫衡瞭解了酸鹼的定義。這學期學了有機化學,剛剛今天考試考好。話說鹼性,一直以來有多種定義。中學階段講的,是「電離時陽離子。

全部都是氫離子的是酸;電離時毀凱悔陰離子。

全部都是氫氧根的是鹼」,到了大學,如果也讀化學系,你首先會接觸到另一種定義:凡是能夠結合質子的都叫做鹼,凡是能夠釋放質子的都叫做酸。然後還有一種比較前沿的理論——凡是能夠結合電子的都叫做酸 凡是能夠給出電子的都叫做鹼。

不過我們目前基本用的是質子理論,纖正質子就是氫離子啊。所以,按照「凡是能夠結合質子的都叫做鹼」,很多都是鹼。比如醇去掉乙個氫之後的基團,今天考試有乙個選擇題就是說問那個基團鹼性最大,應該是叔丁氧基負離子。

就是 2-甲基-2醇 去掉羥基上的氫之後的離子。其實,只要能夠結合質子的都叫做鹼,就像乙酸根離子也是啊!還有像「烷基去掉乙個氫」這種結構也屬於醇的範圍啊~好懂嗎??

呵呵還可以再參照以他網友的。

2樓:匿名使用者

氨基是鹼性的,但有一點,在有機物中,羥基是酸性的。

有機物的各種基團有什麼性質?

3樓:機器

常見的一些有機化學基團。

碳碳雙鍵c=c 三鍵 能使高錳酸鉀。

溴水褪色,能和氫氣、液溴等加成。

醇:含有羥基(-oh)的化合物。

表示式:r-oh

特點:1,與另一分子醇脫水可生成醚(r-o-r)2,與無機謹笑悉酸發生酯化反應生成無機酸酯。

3,與羧酸。

r-cooh)縮合生成羧酸酯(r-coor)4,可被氧化劑氧化成醛基。

羧基。酸:含有羧基(-cooh)的化合物。

表示式:r-cooh

特點:1、呈祥乎酸性──可與鹼生成鹽。

2、羧酸中的-oh的取代反應。

生成酐,醯胺。

3、與醇脫水生成酯。

4、油脂──高階脂肪酸甘油酯。

酯:含有酯基。

coor)的化合物。

表示式:r'-coor

特點:1,呈明顯的疏水性。

2,對酸較穩定,遇鹼很易水解。

醯胺:含有醯胺基(-co-nh2)的化合物。

表示式:r-conh2

特點:親水性基團──能形成氫鍵。

醛:含有醛基(-cho)的化合物。

特點:具有還原性;可發生交聯反應,能發生銀鏡反應公升頌。

斐林反應。

什麼是鹼性有機物

4樓:it男小何

鹼性有機物:鹼性有機物的定義是很廣泛的,一般情況下,可扒耐以說鹼性有機物李鏈就是就是分子中含有氨基的有機化合物,例如胺類化合物。按照廣義的酸鹼理論來說,又有很多物質屬於有機鹼,醇的鹼金屬鹽類,例如甲醇鈉,乙醇鉀,叔春擾春丁醇鉀。

烷**屬鋰化合物,例如丁基鋰,苯基鋰。胺基鋰化合物,例如二異丙基胺基鋰,六甲基二矽胺基鋰。這些鹼性有機物不是普通意義上的鹼,與通常我們接觸到的鹼性質上有顯著的差異。

用途:1、用於造紙、纖維素漿粕的生產;

2、用於肥皂、合成洗滌劑、合成脂肪酸的生產以及。

有機化學中各種基團名稱性質

5樓:華源網路

常見的一些有機化學基團。

碳碳雙鍵c=c 三鍵 能使高錳酸鉀、溴水褪色,能和氫氣、液溴等加成。

醇:含有羥基(-oh)的化合物。

表示式:r-oh

特 點:1,與另一分子醇脫水可生成醚(r-o-r)2,與無機酸發生酯化反應生成無機酸酯。

3,與羧酸(r-cooh)縮合生成羧酸酯(r-coor)4,可被氧化劑氧化成醛基,羧基。

酸:含有羧基(-cooh)的化合物。

表示式:r-cooh

特 點:1、呈酸性──可與鹼生成鹽。

2、羧酸中的-oh的取代反應──生成酐,醯胺。

3、與醇脫水生成酯。

4、油脂──高階脂肪酸甘油酯。

酯:含有酯基(-coor)的化合物。

表示式:r'-coor

特 點:1,呈明顯的疏水性。

2,對酸較穩定,遇鹼很易水解。

醯胺:含有醯胺基(-co-nh2)的化合物。

表示式:r-conh2

特 點:親水性基團──能形成氫鍵。

醛:含有醛基(-cho)的化合物。

表示式:r-cho

特 點:具有還原性;可發生交聯反應,能發生銀鏡反應,斐林反應。

ph是什麼基團呢?

6樓:喜歡娛樂的小朋友吖

ph是苯基。苯基是一種化學物質組成結構,苯具有的環系叫苯環。

苯環去掉乙個氫原子。

以後的結構叫苯基,用ph表示,是最簡單又最常見的苯基,因此苯的化學式也可寫作phh。代表符號有常用c6h5-、ph-、ph-等表示。

性質:

分子式:c6h5-;

分子量:77+取代物分子量;

結構:苯基是由環形的苯環構成的,六邊形。

的苯環每個角都。

有乙個氫原子,當形成苯基時,乙個氫原子和氫氧根離子合成乙個水分子。

形成乙個苯基,以此類推,當失去兩個,三個氫原子時,相應形成鄰苯基,對苯基,三苯基。

以上內容參考:百科-苯基。

ph是什麼基團呢?

7樓:婚天受

氨基基團。ph代表的基團是苯基。ph代表的基團是苯基。苯基是苯分子中去掉任何乙個碳上的乙個氫原子。

後,剩下的基團,是最簡單又最羨衝常見的一種基團。

解析。體現苯的性質,比如芳香性,能發生親電反應等。詳見詞搜豎條「苯」。其特徵是容易發生親電取代,難以發生加成反應。

而且光譜上這種大共軛體系一般具有世派大特徵吸收峰,對於核磁共振。

芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應。

作為乙個官能團。

苯基與相連的官能團之間在電性相互作用上,存在誘導效應和共軛效應。

要根據所連的官能團具體情況具體分析。對於一般的飽和烷基來說,苯基可以看作吸電子基團。

體現苯的性質,比如芳香性,能發生親電反應等。詳見詞條「苯」。其特徵是容易發生親電取代,難以發生加成反應,而且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰,對於核磁共振,芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應。

什麼有機物或官能團具有酸性或鹼性??幫我歸納一下,謝了

8樓:人傑鬼雄

*羥基在烴基中一般不現酸性(但在特殊題型中:金屬鈉和乙醇反應,乙醇顯現酸性),在高中化學中,只有在苯環中現酸性(其酸性是可以用標準ph試紙測出的),其實除苯環外,在萘、醌中也可現酸性,不過高中不需要了解這麼多。

甲基沒有酸性,其他烴基也沒有。酸性大小:-cooh〉酚羥基〉羥基。

oh經過氧化劑氧化先得到-cho,還可進一步氧化得到-cooh(要看條件:必須是氧充足的條件下)。乙醇可氧化變為乙醛,再氧化變為乙酸。

乙醛可還原變為乙醇。

乙酸也可還原變為乙醇(使用的還原劑太強,一般不變為乙醛,高中也不需要掌握)

有機化學中各種基團名稱性質

9樓:黃綸勝

那太多了,不可能列舉完的。

比如說烷類裡面有甲乙丙丁戊等基團(每種裡面可能又有伯仲叔季之分)比如說醇類裡面除了剛才列舉的外有羥基。

再比如酸類有羧基。

性質當然也都各不一樣了。

10樓:網友

太多了,寫在紙上要好多張呢。

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