1樓：嗚咪
脊髓共濟失調全稱是脊髓小腦性共濟失調，這是一種遺傳病，和常染色體顯性遺傳有關。一般中年發病，其主要的症狀是共濟失調，除了共濟失調以外，還可以有其他的臨床表現，比如眼球運動障礙、視神經萎縮、錐體外系症狀、周圍神經病、進行性痴呆等。早期一般以走路不穩為主要表現，有時有頭暈，肢體搖晃比較明顯，動作反應遲鈍褲氏，隨著病程進展講話時含糊不清，無法自由控制自己的音調，看東西時容易重影，肌肉協調運動差，無法進行精細動作，特別是寫字時非常明顯。
晚期患者不能言語，不能站立，需要輪慧純段椅代步或者長期臥床，有可能發生比較嚴重的前譽意識障礙，導致昏睡不醒。
2樓：網友
1、sca共同症狀體徵是，30-40歲隱襲起病，緩慢進展，也有兒童期及70歲起病者；下肢共濟失調為首發症狀，表現走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、痴呆和遠端肌萎縮等；檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進、病理徵、痙攣步態、音叉振動覺及本體覺喪失。通常起病後10-20年激禪不能行走。
2、除共明慎塵同臨床表現外，孝配各亞型有各自的特點，如sca1眼肌麻痺，上視不能較明顯；sca2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運動較明顯；sca3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼；sca8常有發音困難；sca5病情進展非常緩慢，症狀較輕；sca6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、複視和位置性眩暈；sca10純小腦徵和癲癇發作；sca7視力減退或喪失，視網膜色素變性，心臟損害也較突出。
3樓：id專屬權
姿態與步態的改變：站立薯明橡不穩，步履蹣跚。二是自主性運動協調障礙：
上肢較重，運動距離槐猜較近時，震顫更為明顯數旁。語言障礙：說話緩慢，含糊不清，時斷時續。
四、眼部運動障礙：嚴重的共濟失調性眼震表現為眼球運動肌的共濟失調。5低張力：
急性小腦病患者可出現擺狀腱反射。
脊髓性共濟失調怎麼**？
4樓：網友
脊髓共濟失調一般考慮是基因突變喚沖和染色體異常所引起，主要是以對症**為主。如果有機搜豎會進行基因的調控**，可給予調控的**，但是目前來說療效還是不確定。對於適合世鏈大的病人有一定的效果，但是將來的分化或者**的方向還不確定。
同時，給予營養神經的藥物進行**，腦蛋白水解物、神經節苷脂和鼠神經生長因子，都可以改善脊髓神經病變情況，延緩共濟失調的進展，改善症狀。還要給予一般的**訓練，矯正因為脊髓共濟失調引起的症狀。通過食物方面和藥物方面的調整，加強**的訓練，可以改善或者延緩脊髓共濟失調的症狀發展。
脊髓性共濟失調可以**嗎？
5樓：帳號已登出
脊髓小腦性共濟失調這又該如何**呢 一、脊髓小腦性共濟失調** 目前尚無特效**，對症**可緩解症狀。左旋多巴可緩解肌肉強直及其他帕金森症狀，氯苯氨丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，再通過理療、**訓練，從而使患者儘可能維持最高的生活自理能力。
二、臨床表現。
1.初期 首發症狀多表現為下肢共濟失調，表現為走路時步履早罩不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。
2.中期 說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像容易產生「重疊」。
肌肉不協調感加重，無法寫字。有時感到吞嚥困難，進食時容易嗆咳。
3.晚期 說話極不清楚，甚至無法語言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解能力逐步下降，最後失去意識，昏睡不醒。
三、預後 雖然目前還沒有藥物可以**此症，但假如能重視身體的保養，注意飲食、起居，定期做運動，配合小腦萎縮症需要的復健訓練，持之以恆地練習，將有助延緩病情惡化的速度。 以下是一些復健**的建議： 1.
儘量保持與社會接觸，爭取生活平衡。
2.選擇適合自己的工作和生活方式，儘可能與別人多交往，保持愉悅的心理狀態。
3.培養運動習慣：選擇適合自己體能狀態的運動，以維持心肺耐力、肌力，使身體的柔軟度處於最佳狀態。
4.注意生活起居：不要固定在相同的姿勢太久，常常活動手腳。 5.接受物理**、職業**或言語**，用以舒緩病情。
6.親人的愛心照顧可增強患者的生命力。
脊髓小腦性共濟失調症狀 1、sca共同症狀體徵是，30-40歲隱襲起病，緩慢進展，也有兒童期及70歲起病者；下肢共濟失調為首發症狀，表現走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，此簡以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、痴呆和遠端肌萎縮等；檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進、病理徵、痙攣步態、音叉振動覺及本體覺喪失。通常起病後10-20年不能行走。 2、除共同臨床表現外，各亞型有各自的特點，如sca1眼肌麻痺，上視不能較明顯；sca2上肢腱反射減弱或森睜褲消失，眼球慢掃視運動較明顯；sca3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼；sca8常有發音困難；sca5病情進展非常緩慢，症狀較輕；sca6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、複視和位置性眩暈；sca10純小腦徵和癲癇發作；sca7視力減退或喪失，視網膜色素變性，心臟損害也較突出。
6樓：曹雨田的天空
脊滑凳髓小腦性共濟失調目前沒有特異性**方法，**原則以減輕症狀、幫助改善功能和生活質量為主，包括對症**、物理**、**訓練等。
1.對症**：可使用左旋多巴緩解肢體強直等錐體外系表現狀，金剛信培旅烷胺改善行走不穩等共濟失調症狀。
2.物理**：患者行走不穩，易跌倒，可通過**性運動訓練改善平衡功能，也可以使用柺杖、助行器等裝置。
3.**訓練：多做肢體運動、行走、肺功能訓練等**鍛鍊，避免壓瘡、肺部感染等併發症發生。
脊髓性小腦共濟失調雖沒有特效**中者，但應積極配合醫生**方案及運動**訓練，儘量改善生活質量。
7樓：網友
脊髓性共濟失調，可以進行**。脊髓型共濟失調是常染色體隱性遺傳病，會出現進行性姿勢和步態共濟失調、構音障礙、腱反射消失、深感覺喪失等症狀，常會伴有盯基心臟損害、糖尿病、骨骼畸形等表現。如果是輕症患者可以進行支援**，比如功能鍛鍊。
如果病情比較嚴重，彎則歲可以進行手術矯正**。如果患者是心功能不全和糖代謝障礙的患者，則應該對症進行支援**埋睜。
脊髓共濟失調需要怎麼**能好起來？
8樓：畫地為牢
你好，怎麼說呢。首先回答你，脊髓共濟失調是一種神經系統的症狀以及體徵，並不是具體的疾病，所以**共濟失調主要是**原發的疾病。但不得不告訴你，脊髓性共濟失調是治不好的。
希望對你有幫助。
9樓：網友
如果出現了共濟失調，最好到醫院先進行檢查，遵循醫生的意見建議，這樣才能夠更好的恢復，
10樓：戶雋雅
脊髓共濟失調需要怎麼**才能好起來？這個笑進行藥物**和骨髓，頸椎的矯正或者去做手術**，還可以進行**訓練。
11樓：花花開心
幾時攻擊失調需要怎麼**才能幾時攻擊失調需要怎麼**才能好起來？主要以調整他的神經系統的藥物，或者進行**訓練，它慢慢的就會好的，比如出更加友好的那些方案 和**。
初期共濟失調症狀有什麼症狀，共濟失調前期有什麼症狀？
初期共濟失調症狀是由神經系統各個部位的很多 引起的。任何一個簡單的動作，必須要有主動肌 對抗肌 協同肌或者是故固定級4組肌肉才能完成，並有賴於神經系統的協調和平衡。共濟失調的 有很多，首先必須確定是屬於哪一種性質的，然後考慮各種有關的多種 因此深感覺前庭系統小腦和大腦損害都可以發生共濟失調，分別稱為...
共濟失調早期症狀是什麼，共濟失調的初期什麼症狀是什麼
最常見的雙下肢共濟失調,包括有走路不穩,然後步基寬,也就是走路的時候兩個腿離得很開,然後蹣跚步態和醉酒步態。這種情況雙下肢的共濟失調,逐漸的進展,出現雙上肢的共濟失調,也就是雙手的笨拙,然後拿東西不穩 指向不明或者意向性的震顫,這種情況叫雙上肢的一個共濟失調,也就是患者說我拿東西去了,我有力量,但是...
遠志對於脊髓小腦共濟失調有什麼作用嗎？
沒有任何 作用的，假如能有作用，那路邊的野草也能有作用了。脊髓小腦共濟失調一般都用什麼 方法來 呢？你好 一般脊髓小腦性共濟失調主要是是脊髓和小腦的變性疾病，主要表現為共濟失調 弓形足 視神經萎縮 脊柱側彎 心肌病等。1 左旋多巴可緩解強直等錐體外系症狀，毒扁豆鹼或胞二磷膽鹼促進乙醯膽鹼合成 氯苯胺...