1樓：億招鮮
丙二酸二乙酯。
丙二酸二乙酯。
diethyl malonate
分子式：c7h12o4
分稿塌子量：
einecs號陪敬碼：蘆哪203-305-9mol檔案號：
丙二酸二乙酯 性質。
熔點 ：-51--50 °c (lit.)沸點 ：199 °c (lit.)
密度 ： g/ml at 25 °c (lit.)蒸氣密度： (vs air)
蒸氣壓：1 mm hg ( 40 °c)
折射率 ：n
fema ：2375 | diethyl malonate閃點 ：212 °f
儲存條件 ：store below +30°c.
溶解度 ： external msds)形態：liquid
酸度係數(pka)： 25℃)
丙酸,丙二酸,乙二酸三者的酸性強弱
2樓：**無效
乙二酸 > 丙二酸 > 丙酸。
乙二酸是個中強酸，比磷酸還強，主要有兩點原因。第一是因為羧基是比較強的吸電子基，吸電子基的引入會使羧酸酸性增強（因為吸電子基降低電離後負離子的負電荷密度使之穩定）。第二是因為乙二酸電離一次過後，能形成分子內氫鍵，所以hc2o4-離子的負電荷實際上是被四個氧原子平分的。
這樣的結構電荷密度相當低，很穩定，所以乙二酸酸性強。丙二酸電離一次後也形成分子內氫鍵。不過由於丙二酸的兩個羧基直接隔了乙個sp3碳，所以羧基之間的吸電子作用影響被大幅削弱，即上述使酸性增強的第乙個原因幾乎不存在了。
所以丙二酸酸性弱一些。對於丙酸，以上兩個原因都沒有，所以酸性最弱。
丙二酸二乙酯是什麼？
3樓：小小杰小生活
丙二酸二乙酯毀純結構式為：cooch2ch3|ch2|cooch2ch3。
丙二酸的兩個羧基中的羥基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式ch2(cooc2h5)2。丙二酸二乙酯為無色芳香液體；熔點－50℃，沸點；相對密度為；不溶亮餘薯於水，易溶於醇、醚和其他有機溶劑中。
物性資料：1.性狀：無色液體，具有甜的醚氣味。
2.相對密度（25℃，4℃）：
3.相對密度（20℃，4℃）：
4.熔點（ºc）：－50。
5.沸點（ºc,常壓）：199。
6.黏度（mpa·s,20ºc）：。
7.折射率（20ºc）：。
8.閃點（ºc）：100。
9.液相標準敬者熱熔（j·mol-1·k-1)：。
10.蒸氣壓（mmhg,20ºc）：未確定。
11.飽和蒸氣壓（kpa,℃）未確定。
12.蒸發熱（kj/mol,：。
13.比熱容（kj/(kg·k),,定壓）：。
14.電導率（s/m,25ºc）：。
15.溶解度（％,20ºc,水）：。
以上內容參考：百科-丙二酸二乙酯。
4樓：秋意濃月更明
丙二酸二乙酯是一種有機物，化學式為銷空鬥c7h12o4。 無色芳香液體；熔點-50℃，沸點；虧灶相對密度為；不溶於水，易溶於醇、醚和其他有機溶劑中虧磨。
丙二酸性狀
5樓：上山打怪獸
丙二酸性狀是白色結晶。
丙二酸，又稱縮蘋果酸，主要以鈣鹽形式存在於甜菜根中。甜菜製糖的濃縮罐裡沉積的水垢即丙二酸鈣。丙二酸及丙二酸酯是有機合成中的重要原料。
由於丙二酸本身悄攜不很穩定，它在有機合成中的應用是通過丙二酸二乙酯進行的。
丙二酸，分子式為c3h4o4，分子結構為羧基c原子以sp2雜化軌道成鍵，亞甲基c原子以sp3雜化軌道成鍵。丙二酸為無色片狀晶體，能溶於水、醇和醚。丙二酸受熱即失去二氧化碳生成啟昌伏乙迅含酸，利用這一性質使取代的丙二酸脫羧，即可合成各種羧酸。
丙二酸分子中的亞甲基因受兩個羧基的活化，可發生多種型別的反應。
丙二酸對環境有危害，對水體和大氣可造成汙染，有機酸易在大氣化學和大氣物理變化中形成酸雨。因而當ph值降到5以下時，會給動、植物造成嚴重危害，魚的繁殖和發育會受到嚴重影響，流域土壤和水體底泥中的金屬可被溶解進入水中毒害魚類。
水體酸化還會導致水生生物的組成結構發生變化，耐酸的藻類、真菌增多，而有根植物、細菌和脊椎動物減少，有機物的分解率降低。
丙二酸二乙酯與丙烯酸二甲酯區別
6樓：
摘要。親親<>
很高興為您解答哦，丙二酸二乙酯與丙烯酸二甲酯的區別是丙二酸二乙酯，是一種無色、透明的液體，具有較低的揮發性，常用作塗料、膠水、油墨等工業領域的增塑劑、可塑劑和溶劑，而丙烯酸二甲酯，是一種無色、透明的液體，具有較高的揮發性，常用於合成高聚物，如聚丙烯酸甲酯哦。此外，它還可以用於生產粘合劑、樹脂和表面塗料。
丙二酸二乙酯與丙烯酸二甲酯區別。
親親<>
很高興為裂汪您解答哦，丙二酸二乙酯與丙烯酸二甲酯的區別是丙二酸二乙酯，是一種無色、透明的液體，具有較低的揮發性，常用作塗料、膠水、油墨等工業領域的增塑劑、可塑劑和溶劑，而丙烯酸二甲酯芹團，是一種無色、透明的液體，肆首仔具有較高的揮發性，常用於合成高聚物，如聚丙烯酸甲酯哦。此外，它還可以用於生產粘合劑、樹脂和表面塗料。
丙二酸二甲酯，根據這個名稱怎麼書寫結構式。
丙二酸二乙酯與丙烯酸二甲酯書寫結構式有什麼區別。
丙二酸二甲酯找二元羧酸的同分異構體。
親親丙二酸二甲酯的結構式ch3ooc - ch2 - cooch3。
丙二酸二乙酯也冊基是一侍枯種有機化合物，丙二酸二乙酯州談謹的結構式為ch3ch2ooc - ch2 - cooch2ch3哦。
丙二酸二甲酯可以看作是二元羧酸和醇瞎世酯化反應的產物，而二元羧酸有兩個羧基兄老官能團，因此，其同分羨神公升異構體是另外一種含有兩個羧基的二元酸類物質。
丙二酸二甲酯找二元羧酸的同分異構體，可以畫個圖說一下具體步驟嗎？拜託。
步驟是1.找到含有兩個羧基的二元酸類物質，2.在保持分子原有原子串聯不變的情況下，對化學結構中的某些鍵進行斷裂和重組，使得原鬧含子之液旁笑間連線方式發生變化。
3.構建出在不同分子中具有相同原子數目和鍵的不同啟叢構同分異構體。
親親這個是圖哦。
能把它含有的同分異構體全部都列出結構式嗎。
親親，含有禪啟的同分燃襲旁異構體全部都皮橡列出結構式是，ch3ooc-(ch2)4-cooch3，ch3ooc-(ch2)2-cooc2h5，ch3ooc-(ch2)2-cooc2h5。
同分異構體一共是四種。
親親，另外一種是ch3ooc-(ch2)3-cooch3哦。
比較乙二酸、丙二酸、丙酸的酸性並說明原因
7樓：網友
強弱順序：草酸；丙二酸；甲酸；乙酸；丙酸。
比較丙酮和乙酸乙酯α-h的酸性及原因？
8樓：網友
丙酮。-h的酸性比乙酸乙酯。
強。羰基是強吸電子基團，丙酮只有凳早羰基，其吸帆粗橡電子能力使其甲基上的α-h具有較強的酸性。而乙酸乙酯中，除了羰基外，還有乙氧基，乙氧態旁基是強給電子基，減弱了羰基的吸電子能力，因此乙酸乙酯α-h的酸性比丙酮弱。
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已二醇和已二酸的酯化反應，乙二酸和乙二醇的完全酯化反應，生成物請用結構簡式表示。
1.乙二醇和乙二酸在1 1的條件下可以脫一分子水或2分子水 脫一分子水時 ho ch2 ch2 oh hooc cooh hoch2 ch2 o co cooh h2o 脫兩分子水時 ho ch2 ch2 oh hooc cooh 形成一個六元環的酯 2h2o 2.乙二醇和乙二酸在2 1的條件下可以...