1樓：青山綠水
pcr合成的時候當然不只是需要引物，模板鏈也就是目的基因片段是必須的。
因為dna聚合酶合成dna時只能從一段已有的dn**段往上加脫氧核苷酸延伸子鏈，而不能從頭合成，所以需要一段引物。引物就是目的基因在5'段的一小段序列，在於模板鏈結合後，taq酶對其延伸完成複製。
所以說模板不僅僅是和目的基因有關，應該其本身就是或含有目的基因。
什麼是pcr擴增目的基因？
2樓：中國農業出版社
pcr擴增技術已廣泛地用於分離目的基因。如果知道目的基因的全序列或其兩側的序列，可以通過合成一對與模板dna互補的引物，十分有效地擴增出含目的基因的dn**段，採用常規pcr技術擴增分離目的基因比較方便，但必須知道待擴增目的基因dn**段的核苷酸序列，或者至少要求dn**段兩端長約20bp的序列是已知的，這樣才能設計pcr引物進行有效做pcr擴增反應。
此外，利用常規pcr反應，允許擴增的dn**段長度一般在1kb以內，超過1kb時擴增效果顯著下降。對於擴增未知核苷酸序列的目的基因，或是那些長達幾千鹼基對的大基因，則需要選擇特殊型別的pcr策略，目前已採用的有套式pcr、反向pcr、不對稱pcr、錨定pcr、長程pcr、反轉錄pcr、鍋柄pcr和alupcr等。
pcr技術擴增目的基因時,所選取的模板是什麼？pcr技術擴增基因的模板是什麼？它們之間有何區別？
3樓：匿名使用者
你好，你要擴增**，那裡就是你的說的目的片段。和基因本身沒有什麼具體關係。可以擴增基因內的一部分序列（內含子也好、外顯子也好、內含子+外顯子也好），可以擴增基因外的間隔序列，完全是根據實驗需要來定的。
超弱智的問題，pcr擴增產物長度是指目的基因的擴增長度還是指什麼？為什麼目的基因有700多，擴增產物長度
4樓：愛是地獄
pcr是擴增數目的。
目的基因有700多，擴增產物長度只有200. 這個就是引物選擇的問題了。引物決定了擴增的起始位置，如果你選擇的引物正好是500以後的位置，那麼擴增產物長度就只有200了。
5樓：匿名使用者
擴增產物長度是指你兩個引物對應位點之間的長度。如果這個長度是700，你的擴增產物只有200，那就是非特異性擴增產物，不是你要的目的基因。
6樓：匿名使用者
很可能是引物特異性的問題，一方面查查引物的屬性，一方面升高溫度（可以提高引物特異性）試試
下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是（ ）①從基因文庫中獲取目的基因 ②利用pcr技術擴增目的基
7樓：阿斯頓
①從基因文庫中獲取目的基因不需要模板鏈，①錯誤；
②利用pcr技術擴增目的基因需要模板鏈，②正確；
③反轉錄法合成目的基因需要以模板鏈，③正確；
④通過dna合成儀利用化學方法人工合成目的基因不需要模板鏈，④錯誤．故選：d．
請回答基因工程方面的有關問題： (1)利用pcr技術擴增目的基因，其原理與細胞內dna複製類似(如下圖所示)。
8樓：吾乃蘿莉控
(1)①15/16；②三
(2)①引物i和引物ⅱ區域性發生鹼基互補配對而失效；②引物i』自身摺疊後會出現區域性鹼基互補配對而失效
(3) dna聚合酶只能將單個脫氧核苷酸連續結合到雙鏈dn**段的引物鏈上
(4)見下圖
利用pcr技術擴增目的基因，為什麼是三次
9樓：匿名使用者
pcr擴增就是迴圈步驟，一般進行20-40個迴圈。每次迴圈*2（不考慮擴增效率）。
你說的三次是什麼意思？
最多這樣（自己看圖理解）：
至此，就是三個迴圈，卡住了一個大小區間（比如100bp），接下來 以此不斷重複。
pcr技術擴增目的基因，所用引物個數與擴增次數的關係
引物本來就是單鏈的。書上畫成雙鏈才怪。pcr所用的dna聚合酶只能順著已經存在的一小段dna的尾巴來接著合成，它不會自己起頭。引物就是這麼一小段用來起頭的dna。dna本身很長很長，我們擴增時，只能擴增其中一小段基因。如何確定擴增哪一小段呢？就需要引物來幫忙了。引物具有特殊的核苷酸序列，使它正好能與...
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