1樓：箕康勝璩苒
引物本來就是單鏈的。書上畫成雙鏈才怪。
pcr所用的dna聚合酶只能順著已經存在的一小段dna的尾巴來接著合成，它不會自己起頭。引物就是這麼一小段用來起頭的dna。
dna本身很長很長，我們擴增時，只能擴增其中一小段基因。如何確定擴增哪一小段呢？就需要引物來幫忙了。
引物具有特殊的核苷酸序列，使它正好能與dna中某個特定的部位結合起來。你想一想，從直線上擷取線段時是不是需要一左一右兩個點呢？引物就相當與這兩個點，所以pcr需要兩個引物。
這兩個引物，我們通常稱之為一對引物，一個叫上游引物，一個叫下游引物。
2樓：汲嘉言樓雯
引物是人工設計合成的一對（兩個）小片段dna，具有和目的基因兩端互補的序列和人工設計的酶切位點，用於定位複製的起始位置和後續連線操作。
利用PCR擴增目的基因，那是和目的基因有關嗎
pcr合成的時候當然不只是需要引物，模板鏈也就是目的基因片段是必須的。因為dna聚合酶合成dna時只能從一段已有的dn 段往上加脫氧核苷酸延伸子鏈，而不能從頭合成，所以需要一段引物。引物就是目的基因在5 段的一小段序列，在於模板鏈結合後，taq酶對其延伸完成複製。所以說模板不僅僅是和目的基因有關，應...
簡述PCR的體系組成及各組分在PCR擴增過程中的作用,並簡要說明如何通過優化體系的
模板的用處就不說了吧 引物 引物首先會與模板配對，然後在酶的催化下從5 到3 延長dntp 合成dna當然得有原料，這原料就是4中鹼基，dntp就是4種鹼基 mg2 增加特異性 酶及buffer 催化反應 pcr反應程式 變性，退火，延伸。一般來說，94度變性 退火溫度依你的引物而定，延伸時間依你使...
實時熒光定量PCR擴增actin溶解曲線怎麼兩個峰
兩個峰長什麼樣？是挨在一起的還是離的很遠的？縱座標最高峰是多少？是同一個峰出現一個小缺口的樣子嗎？如果可以請將原圖傳上 誰能具體解釋一下熒光定量pcr中溶解曲線的意思以及作用 溶解曲線分析可以用來確定不同的反應產物，包括非特異性產物。溶解曲線分析可以用來確定不同的反應產物，包括非特異性產物。擴增反應...