1樓：神馬
實驗所用主要為組織標本和細胞標本兩大類，前者包括石蠟切片（病理切片和組織晶片）和冰凍切片，後者包括組織印片、細胞爬片和細胞塗片。
其中石蠟切片是製作組織標本最常用、最基本的方法，對於組織形態儲存好，且能作連續切片，有利於各種染色對照觀察；還能長期存檔，供回顧性研究；石蠟切片製作過程對組織內抗原暴露有一定的影響，但可進行抗原修復，是免疫組化中首選的組織標本製作方法。 根據標記物的不同分為免疫熒光法，免疫酶標法，親和組織化學法，後者是以一種物質對某種組織成分具有高度親合力為基礎的檢測方法。這種方法敏感性更高，有利於微量抗原（抗體）在細胞或亞細胞水平的定位，其中生物素—抗生物素染色法最常用。
免疫組化為什麼要用一抗又要用二抗啊
2樓：匿名使用者
一抗:可以特異結合底物，就是識別出我們想要檢測的東西.一抗和底物結合與否用肉眼是看不出來的。
二抗:可以和一抗結合，並帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團），作用是檢測一抗。
如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發光或顯色基團），則不需要二抗。但這樣成本很高，因為一種一抗只識別一種底物。所以現在的設計一般是二抗帶上可檢測標記，再來檢測一抗。
而一抗識別底物。
這樣，當一抗結合到底物上，就可以通過二抗檢測出來。
3樓：匿名使用者
底物——就是你要檢測的東西
一抗——可以特異的結合到底物上的抗體，作用是中介，抓住底物，再招呼二抗過來
二抗——可以結合到一抗上，並帶有可以被檢測出的標記的抗體，作用是被檢測出來，自己不能結合底物，卻可以結合一抗，等一抗抓住底物了再上去結合一抗，通過檢測二抗，就能找到底物了。
舉例：你要檢測a蛋白是否存在，先把一抗加上去，讓一抗充分結合底物a蛋白後，洗掉沒結合上的一抗，然後加上有熒光的二抗，二抗和已經結合了a蛋白的一抗再結合，洗掉沒結合上的二抗，然後觀察熒光顯色，就知道a蛋白存在於什麼部位了。
要點：一抗二抗都是一種可以特異結合別的東西的基團，而且一抗可以至少結合兩種其他基團（底物和二抗）
4樓：匿名使用者
一抗特異性結合組織中你要檢測的物質，而二抗則能和一抗結合，並帶有放射性、生物素或者地高辛標記，使得你可以觀察到。
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