1樓：
相同點：兩者都是應用免疫組織化學的原理，標記並檢查組織中的目的蛋白（抗
原）。不同點：免疫熒光技術是用帶有熒光的抗體去標記和檢測目的蛋白（抗原），標記後用熒光顯微鏡觀察。
屬於光鏡、細胞水平的觀測；免疫電鏡技術，是使用帶有過氧化物酶或金顆粒的抗體去標記組織中目的蛋白，進而製成電鏡標本，最終用電子顯微鏡觀察。屬電鏡、亞細胞水平上的檢測。
2樓：o了空
標記原理相同，標記物不同，觀察方法不同。
什麼時候使用免疫熒光技術，什麼時候應該使用免疫電鏡，有何區別 5
3樓：挪威的森我
檢測水平不一樣 免疫電鏡技術是免疫化學技術與電鏡技術結合的產物，是在超微結構水平研究和觀察抗原、抗體結合定位的一種方法學。它主要分為兩大類：一類是免疫凝集電鏡技術，即採用抗原抗體凝集反應後，再經負染色直接在電鏡下觀察；另一類則是免疫電鏡定位技術。
免疫電鏡的應用，使得抗原和抗體定位的研究進入到亞細胞的水平。 而免疫熒光技術將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒游標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內分佈的方法。由於熒光素所發的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。
前者屬於主動發現 實驗重要時可以使用 後者屬於被動發現 一般實驗都可以滿足
4樓：匿名使用者
相同點：兩者都是應用免疫組織化學的原理，標記並檢查組織中的目的蛋白（抗原）。chi抗體認為它們的區別如下：
1）免疫熒光技術是用帶有熒光的抗體去標記和檢測目的蛋白（抗原），標記後用熒光顯微鏡觀察。屬於光鏡、細胞水平的觀測；2）免疫電鏡技術，是使用帶有過氧化物酶或金顆粒的抗體去標記組織中目的蛋白，進而製成電鏡標本，最終用電子顯微鏡觀察。屬電鏡、亞細胞水平上的檢測。
希望能幫到您！
5樓：匿名使用者
錢多的時候使用免疫電鏡
免疫熒光和免疫酶組化的區別
6樓：南京金益柏生物科技****
免疫熒光解析度高，免疫酶標敏感性高。如果想看清楚所染抗原的定位分佈，建議用免疫熒光，如果只想檢測到抗原的存在建議用免疫酶標。
一抗都一樣，只有二抗偶聯的熒光物質或酶的差別。當然檢測方法也不一樣。
免疫熒光反應與免疫組織化學有什麼區別
7樓：匿名使用者
免疫熒光技術（immunofluorescence technique ）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。
免疫組織化學又稱免疫細胞化學，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，藉助顯微鏡(包括熒光顯微鏡、電子顯微鏡)的顯像和放大作用，在細胞、亞細胞水平檢測各種抗原物質(如蛋白質、多肽、酶、激素、病原體以及受體等)。 免疫組化技術近年來得到迅速發展。
50年代還僅限於免疫熒光技術，50年代以後逐漸發展建立起高度敏感，且更為實用的免疫酶技術。
細胞鑑定是免疫熒光還是免疫組化
8樓：北京索萊寶科技****
免疫組化和免疫熒光都是蛋白定位的檢測（也就是確定蛋白是表達在細胞核/漿/膜）。
免疫組織化學又稱免疫細胞化學，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應和組織化學的呈色反應，對相應抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術。它把免疫反應的特異性、組織化學的可見性巧妙地結合起來，藉助顯微鏡的現像和放大作用，在細胞，亞細胞水平檢測各種抗原物質，並可在原位顯示相應的基因和基因表達產物。免疫組織化學技術現已有：
免疫熒光組織（細胞）化學技術、免疫酶組織（細胞）化學技術、親和組織化學技術、免疫金銀及鐵標記免疫組織化學技術等。免疫熒光組織（細胞）化學技術是採用熒光素標記的已知抗體（或抗原）作為探針，檢測待測組織、細胞標本中的靶抗原（或抗體），形成的抗原抗體複合物上帶有熒光素，在熒光顯微鏡下，由於受高壓汞燈光源的紫外光照射，熒光素髮出明亮的熒光，這樣就可以分辨出抗原（或抗體）的所在位置及其性質，並可利用熒光定量技術計算抗原的含量。以達到對抗原物質定位、定性、定量測定的目的。
免疫熒光的常見熒光，共定位 免疫熒光 是什麼？
1 fitc 2 rb200 3 tritc 4 鑭系 eu 抄tb 5 pe 6 其它 常見熒光素的特性bai 1 fitc 黃色結晶 du粉末，吸收光 490 495nm，發射zhi光 520 530nm，明dao亮的黃綠色熒光。2 rb200 橘紅色粉末，吸收光570nm，發射光595 600...
免疫熒光的標本怎麼製作,免疫熒光染色的詳細步驟及應注意的細節
免疫熒光的標本製作的基本程式和dab顯色的組化類似 1 免疫熒光不需要使用雙氧水處理，封閉和一抗孵育與其它相同2 免疫熒光的二抗使用不同熒游標記的二抗孵育，孵育時間根據抗體的工作濃度確定 3 二抗孵育之後充分洗片後即可貼片 封片和觀察4 免疫熒光在封片使用專用封片劑 如果你經費比較充足 或甘油 0....
求助免疫熒光的結果分析,求助免疫熒光PI染核問題
可以用image pro plus分析灰度 求助免疫熒光pi染核問題 細胞試驗指南上dapi染核是在孵育完二抗之後，估計pi也可以在這時加。在論壇中查到的濃度不一，有10 50 m，有5ug 20ug ml,作用時間有5 30min不等，染完後pbs洗3遍，封片。用535 nm激發波長，615 nm...