1樓：
要改善的條件很多，介紹幾種供參考1、色譜柱，色譜柱使用時間長了，柱效會降低，會影響到分離度的，改善方法是更換新的色譜柱。如果已經是新的色譜柱了，分離度還不好，那可以採用更長一些的色譜柱，也會增加分離度。2、流動相的調節，通過調節流動相中各組分的比例，使流動相的極性發生變化，分離效率會不一樣，這要針對要檢測的成分具體情況進行分析確定。
3、改變柱溫，相同條件下升高柱溫，會增大色譜柱的分離能力而提高分離度。
影響高效液相分離度的因素，如何提高分離度？
2樓：匿名使用者
改變載體,固定相或者流動相的極性.定量的分析太麻煩了,沒有辦法在這裡說清版楚,色譜的基本原理可以說是權因為組分的極性不同,通過不同的固定相的時候在固定相上吸附能力不相同,那麼改變固定相的極性或者流動相的極性就是最簡單的辦法(hplc中固定相和流動相是競爭的關係).
高效液相主峰旁邊的小峰，高效液相在溶劑峰前出現的小峰是什麼
這可情況很可能是樣品裡面有雜質了。液相里面一個峰代表一個物質，當然也可能是空白溶劑或者輔料之類的。不過你這個情況應該不是。因為如果是空白溶劑的話，主成分濃度降低或者升高，這個峰的峰面積都不應該有變化。濃度低，可能是主成分的濃度低了，雜質的濃度也低了，低到檢測限以下，所以就不積分了。濃度高，峰型好了，...
高壓液相色譜出峰太早好嗎，高效液相色譜出峰時間由什麼決定的
液相色譜儀了峰早當然好了，如果峰型正常，分離效果好，當然是分析時間越短越好。兩個前提是必須的 分離效果正常，峰型對稱。液相色譜儀的目的就是分離樣品進行分析，只要不影響分析結果，出峰越早越好。液相色譜出峰時間有死時間和保留時間.一般來講死時間是指溶劑從通入到被檢測到的時間，而死時間是被檢測物質的特徵時...
藥品研發中高效液相做出的結果比實際高很多怎麼辦
找原因唄。樣品結果高，那麼你先要檢查你的實驗是不是有問題。你究竟是測定的有關物質，還是含量？有沒有複測？如果測定的是含量，那麼你的樣品和對照品有沒有做平行？另外，就是要找計算方面的原因了。這個可能性大一點。比如有關物質，有關物質的計算方法有很多種，你計算的方法對了嗎？比如含量，含量的對照品是有一個純...