1樓：e拍
如果是烴基苯這類簡單的烴基，以苯環為母體，烴基為取代基。若烴基較為複雜或有不飽和鍵時，則把鏈烴當母體，苯環做取代基。同時有三個官能團（分別是-ch₃、-oh、-cho）時，苯環是取代基，以-cho為母體。
當環上有多種取代基時，首先選好母體，依次編號。選擇母體的順序如下：-or，-r，-nh₂，-oh，-cor，-cho，-cn，-conh₂，-cox，-coor，-so₃h，-coor，在這個順序中，排在後面的為母體，排在前面的為取代基，如：
ho-c₆h₄（苯環）-cl，命名為對氯苯酚。
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取代基的順序規則
當主鏈上有多種取代基時，由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是：
1、比較主鏈碳原子上所連各支鏈、取代基的第一個原子的原子序數的大小（同位素按相對原子質量的大小），原子序數較大者為「較優」基團。序數越大，順序越高。
通常情況下，序數越大，相對原子質量也越大，故也可比較相對原子質量。例如： i>br>cl>f>o>n>c。
2、如果第一個原子相同，那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序，如有雙鍵或三鍵，則視為連線了2或3個相同的原子。
以次序最高的官能團作為主要官能團，命名時放在最後。其他官能團，命名時順序越低名稱越靠前。例如：-ch₂br>-ch₃。
這兩個基團的第一個原子相同（均為c原子），則比較c原子上所連的原子，分別是br，h，h（按原子序數由大到小排列）與h，h，h。因為br>h，所以-chbr>-ch。
2樓：懶懶懶懶懶得起
苯環上有三個不同取代基甲基，羥基，醛基，其命名規則為：甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。（如：1,2-二甲苯）。
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。（如：苯乙烯）
芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
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1、苯環命名規則注意事項
當苯環上有兩個或多個取代基時，苯環上的編號應符合最低系列原則。而當應用最低系列原則無法確定哪一種編號優先時，與單環烷烴的情況一樣，中文命名時應讓順序規則中較小的基團位次儘可能小。
若苯環上有三個相同的取代基，常用「連」（英文用「vicinal」，簡寫「vie」）為詞頭，表示三個基團處在1,2,3位。用「偏」為詞頭，表示三個基團處在1,2,4位。用「均」為詞頭，表示三個基團處在1,3,5位。
2、苯環取代基定位效應
如果苯環上已經有了兩個取代基，當引入第三個取代基時，影響第三個取代基進入的位置的因素較多。定性地說，兩個取代基對反應活性的影響有加和性。
（1）苯環上已有兩個鄰對位定位取代基或兩個間位定位取代基，當這兩個定位取代基的定位方向有矛盾時，第三個取代基進入的位置，主要由定位作用較強的一個來決定。
（2）苯環上己有一個鄰對位定位取代基和一個間位定位取代基，且二者的定位方向相反，這時主要由鄰對位定位取代基來決定第三個取代基進入的位置。
（3）兩個定位取代基在苯環的1位和3位時，由於空間位阻的關係，第三個取代基在2位發生取代反應的比例較小。
3樓：匿名使用者
官能團次序規則
-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -cooco- > -cn > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -no2 > -no
即 羧酸》磺酸》羧酸酯》醯滷》醯胺》酸酐》腈》醛》酮》醇》硫醇》酚》硫酚》胺》炔烴》烯烴》醚》硫醚》鹵代烴》硝基化合物》亞硝基化合物
當有機化合物含有多個官能團時，要以最優先的官能團為主官能團，其他官能團作為取代基。
選擇醛基作為主官能團，其它的作為取代基。命名時先列出優先次序最小的
c7h6o3的同分異構體，苯環上有兩個或三個取代基，取代基可以是醛基，羧基，酯基，羥基！ 20
4樓：
兩個取代基的：可能組合是1個羧基和1個羥基（鄰間對三種）；1個酯基和1個羥基（鄰間對三種）；
三個取代基：一個醛基，兩個羥基（首先兩個羥基臨位，有2種；兩個羥基間位，有3種；兩個羥基對位，有1種）；
總共有3+3+2+3+1=12種。
5樓：匿名使用者
一個羧基和一個羥基的3種，一個酯基一個羥基的3種，一個醛基兩個羥基的5種，應該就這些吧。。。。
有機化學中基團優先順序怎麼判斷
6樓：匿名使用者
有機化學中，基團優先順序的判斷包括以下兩個方面的內容。
第一，多官能團化合物中哪個基團是母核的選擇問題，即哪個基團是主官能團的問題。例如，苯環上被硝基取代的化合物稱為硝基苯，但是苯環上被磺酸基取代的化合物稱為苯磺酸，也就是說在官能團優先序上，應該是磺酸基＞苯環＞硝基。此時化合物中文命名的優先序遵循習慣規則，如下所示：
羧基＞磺酸基＞酯基＞氰基＞醛基＞羰基＞羥基＞氨基＞醚鍵＞烴基＞滷原子＞硝基＞亞硝基
需要注意的是，多個取代基比較順序規則時，英文命名需要遵循字母序。例如中文命名為2-甲基-4-氯戊烷的化合物，英文命名應為2-chloro-4-methylpentane。
第二，判斷手性碳上四個取代基的大小順序，即rs構型判斷的時候，另外也包括烯烴ze構型判斷的時候。此時的判斷規則為該基團與手性碳（或雙鍵碳）相連的原子的原子序數。原子序數大的序列高，小的序列低；同位素中質量高的序列高。
第一個原子相同時，比較與第一個原子直接相連的第二個原子。然後就可以通過順時針或逆時針，判斷手性碳的rs構型；也可以通過大基團在同側或異側，判斷雙鍵的ze構型。
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7樓：匿名使用者
由雙鍵碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。若原子序數相同時，則比較相對原子質量數大小。若與雙鍵碳原子直接相連的第一個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。
相關規則：
（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
（4）若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時，z型先於e型。
次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名。
烷烴的系統命名：如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」依次列出，優先基團後列出。
按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基》仲丁基》異丙基 >異丁基》丁基》丙基》乙基》甲基。
8樓：匿名使用者
按與之相連的原子的原子序數大小排序，原子序數大的為較優基團，如i大於br大於cl大於f
9樓：匿名使用者
先按原子序數大小排序,原子序數大的優先,同位素中原子量重的優先；如果第一次比較原子序數相同,按外推法比較,原子序數總和大的優先. 官能團優先順序：－cooh＞－so3h＞－coor＞－cox＞－cn＞－cho＞>c＝o＞－oh(醇)＞－oh(酚)＞－sh＞－nh2＞－or＞c＝c＞－c≡c－＞(－r＞－x＞－no2)
10樓：匿名使用者
有機化學中基因優先順序根據相關基因化學判斷法則來進行優先順序判斷和處理。
11樓：匿名使用者
1.氫基
2.重氫基(氘基)3.甲基4.
乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.
苯基8.氰基9.醛基10.
甲醯基11.乙醯基12.羧基13.
甲酯基14.氨基15.乙醯氨基16.
二甲氨基17.亞硝基18.硝基19.
羥基20.乙氧基21.乙醯氧基22.
巰基23.磺基24.氯25.
溴26.碘
關於苯環假說，關於苯環上的取代問題
苯的研究最初是法拉第來做的，他測出來的是碳氫比是1 1，後來許多科學家都來研究它的結構，由於科學家在研究過程中發現苯的各個位置上的碳原子是等價的。凱庫勒首先得出了你書上的苯環的結構圖。他得出的其實是一個共振結構，圖在下面。那兩個可以看成是互相轉換的，並且能量相同。後來的進一步研究表名，苯的碳與碳之間...
翡翠戒指戴在不同的手指上有什麼不同的寓意
翡翠戒指雖然只是一個小小的指環，但是卻在千百年的歷史中逐漸融入到我們生活當中，成為對人類影響頗深的一種裝飾品。翡翠戒指沒有生命，也不能發出聲音，但是卻代表了一種訊息，一種訊號，並且傳達了一種文化。現在就讓我們來看看，翡翠戒指佩戴有什麼寓意。拇指戴翡翠一般象徵著安康福祿，一般都是年長的男士佩戴。但是佩...
戒指帶在不同手指上有哪些不同意義？如題謝謝了
戴戒指是愛的語言。戒指一般戴在左手 戴右手做事不太方便 按照我國的習慣，訂婚戒一般戴在左手的中指，結婚戒指戴在左手的無名指 若是未婚姑娘。應戴在右手的中指或無名指，否則，就會令許多追求者望而卻步了。在國外，不戴戒指也表示 名花還無主，你可以追我 按西方的傳統習慣來說，左手上顯示的是上帝賜給你的運氣，...