1樓：匿名使用者
我是在醫院藥房工作的，對於這個問題有點同感。我們這裡也時常有錯誤發生。
首先有的是制度的問題，有的是員工責任心不強的原因。
作為新任命的，對於前任的全盤否定不太現實的。
對於問題1，其實應該是能夠避免的，關鍵要明確哪個環節出現了問題，再進行改變，發貨員的的責任心也是需要加強的。
2.對於藥品損耗由相關責任人負責，是不能一刀切的，醫院的藥品損耗是需要稽核報損的，並不是由藥房承擔，但是醫院對以這個是需要稽核的。
3.醫院的處方發藥是需要複核的，如果出現問題，發藥人和複核人都是需要負責人的，建議你，複核人進行一定獎勵，能夠發現問題者，根據挽回的損失，給予適當的獎勵，但是對於發藥人是要進行累計懲罰的。
希望對你有幫助。
2樓：匿名使用者
1，多方稽核，一個人犯錯，其他人發現，糾正。
2，老員工沒人帶一個新員工，定期給新員工培訓。帶好新員工，老員工有一定的獎勵。
3，反映給boss，有能力的留下，沒有能力的可以培養，不然閃人。
3樓：不塵覆轍
你能把藥品庫房的管理流程再細說一下就好了，就是，一、藥品入庫時誰清點，清點結果是否與進貨記錄相符及其負責人都有誰有沒有簽字，即驗收員是否做好應做工作。二、藥品入庫排放是否科學合理，是否方便搬運，是否能確保取時無錯誤。三、藥品出庫前是否清點，是否做好記錄，是誰負責，有沒有人正負責，監管人做好監督工作沒。
四、藥品出庫的稽核程式是否合理可靠，監督到位沒有。你按照上述去調查，就能發現問題所在。即使領導不問原因，你也應該先找出原因，這樣在能解決問題。
最後，就是協調員工關係了，對新員工傑進行業務知識培訓，對負責人不服相關責任的給於適當處罰和警示。公司的規章制度都是有法律保障的，對於權責合理的規定是具有強制性的。對於你說的兩道稽核能說明一下，那麼具體解決方法就容易了 。
4樓：匿名使用者
呵呵,很簡單,找個得力的助手解決實務問題.
5樓：匿名使用者
我建議你去看一下 藥事管理
藥品庫房管理制度(請同行的老師回答）
6樓：析千易
（1）色標管理
為了有效控制藥品儲存質量，應對藥品按其質量狀態分割槽管理，為杜絕庫存藥品的存放差錯，必須對在庫藥品實行色標管理。
藥品質量狀態的色標區分標準為：
合格藥品――綠色；不合格藥品――紅色；質量狀態不明確藥品――**。
按照庫房管理的實際需要，庫房管理區域色標劃分的統一標準是：待驗藥品庫（或區）、退貨藥品庫（或區）為**；合格藥品庫（或區）、中藥飲片零貨稱取庫（或區）、待發藥品庫（或區）為綠色；不合格藥品庫（或區）為紅色。三色標牌以底色為準，文字可以白色或黑色表示，防止出現色標混亂。
（2）搬運和堆垛要求
應嚴格遵守藥品外包裝圖式標誌的要求，規範操作。怕壓藥品應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。藥品應按品種、批號相對集中堆放，並分開堆碼，不同品種或同品種不同批號藥品不得混垛，防止發生錯發混發事故。
（3）藥品堆垛距離
藥品貨垛與倉間地面、牆壁、頂棚、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施，設定足夠寬度的貨物通道，防止庫內設施對藥品質量產生影響，保證倉儲和養護管理工作的有效開展。藥品垛堆的距離要求為：藥品與牆、藥品與屋頂（房樑）的間距不小於30釐米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小於30釐米，與地面的間距不小於10釐米。
另外倉間主通道寬度應不少於200釐米，輔通道寬度應不少於100釐米。
（4）分類儲存管理
企業應有適宜藥品分類管理的倉庫，按照藥品的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。可儲存於同一倉間，但應分開不同貨位的藥品有：藥品與食品及保健品類的非藥品、內用藥與外用藥。
應專庫存放、不得與其它藥品混存於同一倉間的藥品有：易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、特殊管理藥品以及危險品等。
（5）溫溼度條件
應按藥品的溫、溼度要求將其存放於相應的庫中，藥品經營企業各類藥品儲存庫均應保持恆溫。對每種藥品，應根據藥品標示的貯藏條件要求，分別儲存於冷庫（2-10℃）、陰涼庫（20℃以下）或常溫庫（0-30℃）內，各庫房的相對溼度均應保持在45%—75%之間。
企業所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度範圍，應以保證藥品質量、符合藥品規定的儲存條件為原則，進行科學合理的設定，即所經營藥品標明應存放於何種溫溼度下，企業就應當設定相應溫溼度範圍的庫房。如經營標識為15-25℃儲存的藥品，企業就應當設定15-25℃恆溫庫。
對於標識有兩種以上不同溫溼度儲存條件的藥品，一般應存放於相對低溫的庫中，如某一藥品標識的儲存條件為： 20℃以下有效期3年， 20-30℃有效期1年，應將該藥品存放於陰涼庫中。
（6）中藥材、中藥飲片儲存
應根據中藥材、中藥飲片的性質設定相應的儲存倉庫，合理控制溫溼度條件。對於易蟲蛀、黴變、泛油、變色的品種，應設定密封、乾燥、涼爽、潔淨的庫房；對於經營量較小且易變色、揮發及融化的品種，應配備避光、避熱的儲存裝置，如冰箱、冷櫃。
對於毒麻中藥應做到專人、專帳、專庫（或櫃）、雙鎖保管。
7樓：匿名使用者
制度名稱：藥品儲存的管理制度
編號：頁數：2 頁
起草人： 稽核人： 批准人：
起草日期： 稽核日期： 批准日期：
實施日期： 分發份數： 份
變更記載： 變更原因：
藥品儲存的管理制度
1. 目的
加強在庫藥品的管理，保證藥品質量。
2. 適用範圍
適用於儲存管理。
3. 職責
保管員：負責本制度的實施。
質管員：負責指導和監督貯存過程的質量管理工作。
4. 內容
4.1保管員應具有高中以上學歷，經市藥監局培訓合格後方可上崗。
4.2藥品儲存應按藥品的性質，分類進行儲存，藥品與非藥品，內用與外用藥，處方藥與非處方藥，性質相互影響，易串味的藥品的藥品分割槽存放，特殊管理藥品和不合格品單獨存放，有明顯標誌。
4.3根據藥品儲存條件，儲存於相應庫中
——常溫庫：溫度控制 0--30℃以內，相對溼度控制在45%--75%以內。
——陰涼庫：溫度控制 0--20℃以內，相對溼度控制在45%--75%以內。
——冷 庫：溫度控制 2--10℃以內，相對溼度控制在45%--75%以內。
4.4藥品堆垛應有一定的距離，與牆、屋頂的間距不少於30釐米，與散熱器或供熱管道間距不小於30釐米，與地面的間距不小於10釐米。
4.5藥品儲存實施色標管理，合格品區---綠色；退貨品區---黃色；待驗區---黃色；不合格品區---紅色。
4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。
4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶，不合格藥品的確認、報損、銷燬應有完善的手續和記錄。
4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、乾燥桶等設施、裝置，定期維修，保持良好運轉。
4.9保持庫房、貨架的清潔衛生，庫房應設有防鼠、防汙染等設施，嚴防藥品被汙染、鼠咬、蟲駐、發黴等現象，保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網。
4.10對儲存藥品定期檢查，發現問題及時上報處理。
4.11因人為原因造成質量事故，按藥店有關規定處理。
8樓：嗷嗚的老張
檔名稱：藥品在庫養護制度 編號：hbsq—qm—013—2005
起草部門：質管部 起草人： 審閱人： 批准人：
起草日期：2023年1月 批准日期：2023年3月 執行日期：2023年3月 版本號：第2版
變更記錄：2023年3月 變更原因：增加中藥材、中藥飲片的經營
一、倉庫要貫徹「以防為主，防治結合」的方針，建立健全的養護組織，配備必要的養護裝置儀器，建立藥品養護檔案和裝置儀器檔案，積極配合質量管理部門做好質量資訊反饋。
二、根據季節的不同，氣候的變化，做好庫房的溫、溼度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：
30—16：30按時觀察庫內溫溼度的變化，認真填寫《倉庫溫溼度表》，如庫房溫溼度超過規定範圍應及時採取調控措施，並予以記錄，保證藥品儲存安全。
三、養護員每月根據電腦輸出的藥品養護檢查記錄，對在庫藥品實行「三三四」迴圈養護質量檢查，檢查合格後，在電腦中進行確認，並做好記錄。發現質量問題掛黃牌暫停發貨，在電腦中凍結藥品暫停銷售，及時輸出《藥品質量複查通知單》，並交質管部門核查處理。確認為合格藥品，解除凍結；確認為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫（區）存放，通知保管員下帳，在電腦中做好不合格藥品記錄。
四、在檢查中發現質量有變異徵兆，應及時採取養護措施，做好養護記錄，並書面報告質量管理部門抽樣檢查。
五、在檢查中，對首營品種、近效期藥品、長時間儲存的藥品、性質不穩定易變質的品種、已發現不合格品種相鄰批號的品種等，應進行重點養護。
六、中藥材、中藥飲片的養護執行《中藥材、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養護程式》。
七、建立健全重點藥品養護檔案工作，並定期分析，不斷總結經驗，為藥品儲存養護提供科學依據。
八、檢查記錄應字跡工整、內容明晰、不得塗改。
九、如因職責不清，工作不實造成藥品損失，且損失金額超過100元的，將在質量考核中處罰。
十、加強養護用的儀器裝置、溫溼度檢測儀和監控儀器，倉庫在用計量儀器及器具的管理。
誰可以提供醫藥公司倉庫管理制度方案
庫房管理制度
9樓：匿名使用者
機加工行業的庫房管理制度，最主要的是理清原材料的進口路子！首先是加快原材料配備管理問題， 再次是原材料的依次安裝，就是說對應成品所依次形成的原材料陪送問題！你作為壓縮機裝配庫房的管理人！
應該瞭解壓縮機零件部件，然後再瞭解件部件的採購路線！必須做到件件對貨！就是加工機房想要什麼元件你可以馬上的配備過去！
這就是你的職責！你的最終目標是0延遲配備！就是不用讓其中一個環節堵塞，停止工作，庫房管理是整個生產過程不可缺少而且是重中之重的，你的管理思路整潔有效，能夠大大減少成本，增加利潤！
所以你要做的就是規範傳輸途徑，和原件擺放依次清晰！再是利用電腦製作存取系統，以便管理！
庫房管理制度
管理制度 管理辦法的區別，管理制度 與 管理規定 管理辦法3者間有什麼區別？
具體有以下的區別 1 管理制度是長久性的檔案，也是企業 團體 規範化管理必不可少的一部分，它所針對的是整個集體的，是對所有人的行為規範。2 管理辦法則是臨時性的檔案，只針某件事情或某個部門出臺的臨時性或短暫的管理辦法。通過長時間驗證後，有可能轉化成為制度，也有可以取消。它針對的是對部分人或某個部門的...
高危藥品的管理制度是什麼，高危藥品名詞解釋
1 高危險藥品包括高濃度電解質製劑 肌肉鬆弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。2 高危險藥品應設定專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。3 高危險藥品存放藥架應標識醒目，設定黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。4 高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應症時才能使用。5 高危險藥品調配發放...
超市理貨員的管理制度
理貨員的工作職責和日常完成本職工作的要點 理貨員有對商品進行驗收和為顧客提供退貨服務的工作職責對商品按編碼進行標價和 標籤管理的工作職責有對商品進行分類，並按商品陳列方法和原則進行商品陳列 包括 的工作職責。有對顧客的諮詢導購提供服務的工作職責。有對超市內衛生進行保潔及商品防損管理的工作職責。廢棄紙...