1樓：譙雪曠靜
取代反應是乙個基團取代了另乙個基團佔據原來基團的位置。
加成是使不飽和鍵變成飽和鍵。它們的區別是進攻試劑不同。親電反應進攻試劑是帶正電荷的離子——親電試劑進攻電子雲密度大的顯正電性的碳原子，如烯烴與鹵化氫的加成反應是親電加成，親電試劑是h+，芳烴的鹵化反應是親電取代反應，進攻試劑是x+；親核反應進慎喊攻試劑是帶負電荷的離子——親核試劑，進攻電子雲密度小的正電性比較突出碳原子所發生的反應，寬辯野如鹵代烴的水解反應是親核取代反應，進攻試劑是oh-，羰基化灶粗合物的加成反應，如與hcn的加成是親核加成，進攻試劑是cn-。
2樓：塞玉花虢釵
概念上的區別。
取代反應：有機物分子裡的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。
置換反應：一種單質和一種化合物生成另一種單質和另一種化合物的反應。
2．比較。取代反應：
1）可與化合物發生反鄭冊應，產物中不一定有單質。
2）反應能否進行受催化劑、溫度、光照等外界條件影響較大。
3）逐步取代：很多反應是可逆的。由差橋於共虛叢猛用電子對破裂而交換原子或原子團。
置換反應：1）反應物、產物中一定有單質。
2）在水溶液中進行的置換反應應遵循金屬或非金屬活動性的順序。
3）反應一般單向進行。單質與化合物通過電子的轉移而發生氧化還原反。
親核取代反應有哪些
3樓：穎子
親核取代反應有：：單分子親核取代反應（sn1）和雙分子親核取代反應（sn2）。
親核取代反應（nucleophilic substitution）指帶有負電或弱負電的親核體攻擊（或撞擊）並取代靶分子上帶正電或部分正電荷的碳核的反應。在反應過程中，取代基團提供形成新鍵的一對電子，而被取代的基團則帶著舊鍵的一對電子離去。
sn1反應適合在高極性稍有質子性溶劑中進行，高極性有助於利用本身極性帶有的部份負電穩定碳陽離子，稍有質子性溶劑提供質子與較強親核劑（通常是被脫離的）化合有助於反應平衡往產物移動。
sn2反應：
較強親核劑直接由背面進攻碳原子，並形成不穩定的一碳五鍵的過渡態，隨後離去基團離去，完成取代反應。
常發生於：碳原子取代較少（如：ch3x），可較容易使 sn2 反應發生。原因是碳原子上有烷基取代時會有供電效應使被進攻的碳正電性減弱，且烷基取代會產生空間位阻，阻礙進攻。
對碳正離子生成有不利條件的環境下：有許多拉電子基或較少推電子基（1級碳》2級碳》3級碳）。
反應特點：反應速率決定在兩個因素上，強親核劑的濃度高低與反應物的濃度高低，所以根據理論推斷該反應為典型的二級速率反應。
從立體化學觀點來看，該反應反應物若為光學異構物之一，則產物構型翻轉機率為100%（完全反轉），因為只能從反側攻擊，故產物必定反轉。
反應適合在高極性非質子性溶劑中進行，高極性有助於穩定反應中間體，非質子性溶劑則不會與強親核劑化合而導致反應平衡往反應物移動。
單分子親核取代反應
4樓：尚淺
單分子親核取代反應簡稱sn1，「1」代表單分子，因為決定此親核取代反應的速度只取決於單分子，例如鹵代烴的水解反應速率僅取決於鹵代烴的濃度，即決定反應速率的是單分子反應，屬於單分子反應機制。
而什麼是親核取代反應呢，由親核試劑對正電性碳原子進攻而引起的取代反應稱為親核取代反應。而什麼是親核試劑呢，如滷代烷分子中與滷原子直接相連的帶電部分正電荷的碳原子受到帶負電荷的試劑（on-、cn-等）或含有未共用電子對的試劑的進攻。上述進攻滷代烷正電荷部位的試劑稱為親核試劑。
單分子親核取代反應的特點有：1、反應單步進行；2、反應只和單分子有關，僅取決於單分子濃度；3、有活潑中間體正碳離子生成；4、若與鹵素相連的為手性碳原子，則該手性中心發生外消旋化。
自由基取代反應，親電取代反應，親核取代反應，親電加成反應分別怎麼判斷？
5樓：多妥千納
取代和加成應該沒有問題吧，然後自由基是均裂的，共用電子對均分；親電取代親核取代都是離子型反應，屬於異裂，生成碳正離子。一般烯烴發生的符合馬氏規則的反應都是親電的，當然在過氧化物下也會有自由基取代；炔烴既可親電又可親核。親電反應是碳正離子部分進攻pai電子雲，親核則是負電部分作代表進攻原子核。
一般（僅僅是一般，特例有的是）酸性強的（hcl，hi）親電取代，酸性弱的（hcn，h2o）就只親核了。
6樓：網友
1、自由基反應的條件一般是光照、高溫或者過氧化物。
親電反應的條件一般是酸性。
親核反應的條件一般是鹼性。
2、這幾種機理都有特定的反應，整理一下就可以了。
自由基取代---烷烴的光滷代。
親電取代---苯環上的取代，如硝化、磺化、傅克反應。
親核取代---鹵代烴的水解，被cn-取代等等。
親電加成---烯烴、炔烴與x2、h2o、hx、roh、rcooh等的加成，遵循馬氏規則。
親核加成---醛、酮的c=o羰基上的加成，如與hcn、格氏試劑、羥醛縮合等等。
自由基加成---c=c、c三c即烯烴、炔烴與hbr在過氧化物催化下的加成，遵循反馬氏規則。
什麼是親核取代反應 ?
7樓：秒懂百科
一分鐘瞭解親核取代反應。
比較親電取代反應與親核取代反應異同點？
8樓：惠企百科
1、反應性質不同。
1）親電取代反應是化合物分子中的原子或原子團被親電試劑取代的反應。
2）親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮叄鍵、碳碳叄鍵等等不飽和的化學鍵上。親電加成反應，是不飽和鍵的加成反應。
2、代表性反應不同。
1）親電取代反應主要發生在芳香體系或富電子的不飽和碳上，最重要的親電取代反應是苯環上的親電取代反應-芳香親電取代反應。
親電加成反應主要有鹵素加成反應、加鹵化氫反應、水合反應、氫化反應、羥汞化反應、硼氫化-氧化反應、prins反應，以及與硫酸、次滷酸、有機酸、醇和酚的加成反應。
2）親核加成反應最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。
3、反應機理不同：
1）在親電取代反應中，親電試劑在一定條件下離解為具有親電性的正離子e+。接著e+進攻苯環，與苯環的π電子很快形成π絡合物，π絡合物仍然保持苯環的結構。π絡合物中的親電試劑e+進一步與苯環的乙個碳原子直接連線，形成σ絡合物。
四個π電子分佈在五個碳原子上形成p-π共軛體系。
2）親核加成反應過程中，一般是親核試劑中帶負電荷的部分（即親核部分）先進攻底物中不飽和化學鍵帶部分正電荷一端原子，並與之成鍵，π鍵斷開形成另一端原子的負離子中間體，然後試劑中的親電部分與負離子中間體結合，形成親核加成產物。
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第二章烷烴和環烷烴 自由基取代反應 教學要求 掌握烷烴和環烷烴的同分異構現象和分類 熟練掌握烷烴和環烷烴命名方法及順序規則 熟悉烷烴的結構和構象，理解環烷烴結構 典型構象及其穩定性 掌握烷烴和環烷烴的物理性質 熟練掌握烷烴和環烷烴的化學性質及其差異 掌握烷烴自由基取代反應歷程 瞭解過渡態理論及反應程...