1樓:匿名使用者
這是一個放熱反應的活化能與焓變的示意圖。活化能都是正值——吸收能量使分子活化。
從圖中可以看出,活化能是分子活化所需要的能量——可以理解為:1.反應物斷鍵所需要吸收的能量;2.
反應的是間體與反應物的焓差。而反應的焓變則是反應物與生成物的焓差。所以,兩者沒有對應關係。
對比下列幾個反應:
n2+3h2=2nh3,反應條件為高溫、高壓,催化劑——要斷裂n2分子中的叄鍵,需要的能量高——活化能高,△h<0;
c+co2=2co,這個反應也要在高溫下反應。活化能大,△h>0;
f2+ h2 = 2hf,這個反應即使在低溫、無光的條件下也要**性反應——活化能很低,△h<0。
2nh4cl + ba(oh)2.8h2o = bacl2 + 2nh3 + 10h2o,這是一個吸熱反應,但常溫下就可以進行——活化能很低,△h>0。
活化能比焓大嗎
2樓:匿名使用者
活化能是動力學方面的一個概念,相當於能壘,反應物能量需要跨越該能壘才能順利反應。
焓是熱力學方面的一個概念,h=u+pv,只是一個用熱力學能、壓強和體積表出的狀態函式,我並不知道它的絕對值代表什麼。一般認為焓的絕對值是沒有意義的,焓在反應前後的變化代表了恆壓反應的吸熱、放熱情況。
具體扯關係是這樣的:比如某一個反應,正反應活化能為e1,逆反應活化能為e2,那麼正反應焓變當為e1-e2,逆反應焓變為e2-e1。但是沒聽說過拿焓的絕對值跟活化能比較的。
供參考。
3樓:
就不是一個事,不一定的,活化能是 最大值 減開始的
h=u -pv
4樓:匿名使用者
二者沒有固定關係,可能大也可能小。
5樓:匿名使用者
不能比較吧,焓有負的。
反應熱,活化能以及焓變之間的關係是什麼?
6樓:呢願風
1,反應熱和活化能的關係:假如是放熱
反應放出的熱量就是反應熱,逆反應活化能減去正反應活化能就是反應熱。
2,焓變和反應熱的區別:而焓變和反應熱看似是一樣的,但是體積變化會導致這個反應系統內吸熱放熱,此時因為外界的物理條件有改變的話反應系統焓變就會改變,(就可以理解在一個密閉不導熱小盒子裡面反應但是盒子的體積發生了變化)而這個化學反應的反應熱(這個化學式的反應反應熱是固定萬年不變)是不變的,如果外界物理條件不變的話可以理解為焓變等於反應熱(數值上,其實並不一樣,如果想理解好,仔細扣書上對兩者的定義,如果還沒學到等壓反應等熱反應的區別就以後再去理解)
ps:等容反應熱和等壓反應熱.等容過程反應的熱效應(qv)等於反應的內能變化(δu);等壓過程反應的熱效應(qp)等於反應的焓變(δ )
醫學生的純手敲,希望採納
可逆反應中,吸熱方向的活化能一般大於放熱方向的活化能? 這句話對不對?為什麼?
7樓:月醉瀟湘
不對.正反應放熱,即正反應的反應物的總能量>生成物的總能量而可逆反應的活躍狀態是相同的,活化能是指反應物到這個狀態所需的能量所以正反應的反應物(逆反應的生成物)到活躍狀態所需的能量<正反應的生成物(逆反應的反應物)所需的能量,即正反應的活化能<逆反應的活化能故 原題錯.
為什麼可逆反應中吸熱反應比放熱反應所需的活化能高
8樓:匿名使用者
從定義上來講,活化能是指化學反應中,由反應物分子到達活化分子所需的最小能量。不同的反應具有不同的活化能。反應的活化能越低,則在指定溫度下活化分子數越多,反應就越快。
同理,反應快或者說反應更容易的反應所需活化能低。很好想到,放熱反應更易發生,所以,放熱反應所需活化能低。
再者,化學反應都是一個儘可能多的增加熵即無序度的過程,這就是為什麼能量低的物質穩定,能量高的物質不穩定,當能量高的物質向能量低的去轉化時,只需一點活化能的推動作用,使它的分子運動活躍起來,就能很容易地放能並向能量低的物質轉化。反之,當能量低的物質向高能物質轉化時,需要較高的活化能使其所具有的能量超過高能的物質,才能使其發生反應,進行轉化,這就是為何吸熱反應比放熱反應所需的活化能高。
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