1樓：匿名使用者
對應本企業制度，制定每項制度的考核內容，填寫執**況是否符合制度要求
藥店質量管理制度執**況考核怎麼寫
2樓：染指青春
檔名稱：質量管理制度檢查考核制度編號：zd-zg-3-1起草人：
稽核人：批准人：頒發人：
起草日期：20050216稽核日期：20050218批准日期：
20050223執行日期：20050226分發人員：企業負責人
1、目的：制訂本制度的目的是為了確保各項質量管理的制度、標準和操作程式得到有效落實，以促使質量管理體系的完善。
2、依據：《藥品經營質量管理規範》
3、適用範圍：適用於對質量管理制度、崗位管理標準和操作程式的檢查和考核。
4、職責：企業主要負責人對本制度的實施負責。
5、內容：
5．1 檢查內容：
5．1．1 各項質量管理制度的執**況；
5．1．2 各崗位管理標準的落實情況；
5．1．3 各種工作程式的執**況。
5．1．4 各種記錄是否規範。
5．2 檢查方式：各部門自查與企業考核小組組織檢查相結合。
5．3 檢查方法
5．3．1 各崗位自查
5．3．1．1 各崗位應定期根據各自質量職責對負責的質量管理制度和崗位管理標準的執**況進行自查，並完成書面的自查報告，將自查結果和整改方案報請企業主要負責人和質量負責人。
5．3．2 質量管理制度檢查考核小組檢查
5．3．2．1被檢查部門：企業的各部門或崗位。
5．3．2．2企業應每年組織一次質量管理制度的執**況的檢查，由企業質量負責人進行組織，每年年初制定全面的檢查方案和考核標準。
5．3．2．3 檢查小組由不同部門的人員組成，組長1名，成員2名，被檢查部門人員不得參加檢查組。
5．3．2．4 檢查人員應精通經營業務和質量管理，具有代表性和較強的原則性。
5．3．2．5 在檢查過程中，檢查人員要實事求是並認真作好檢查記錄，內容包括參加的人員、時間、檢查專案內容、檢查結果等。
5．3．2．6 檢查工作完成後，檢查小組應寫出書面的檢查報告，指出存在的潛在的問題，提出獎罰辦法和整改措施，並上報企業主要負責人和質量負責人稽核批准。
5．3．2．7 企業主要負責人和質量負責人對檢查小組的檢查報告進行稽核，並確定整改措施和按規定實施獎懲。
5．3．2．8 各部門根據企業主要負責人的決定，組織落實整改措施並將整改情況向企業主要負責人反饋。
藥店質量管理制度檢查考核記錄表咋寫
3樓：匿名使用者
攪拌站管理制度1、技術職能1) 熟悉熟知各操作盤面功能，各功能鍵、儀表、警示燈相對應的機械機構、執行電器及其執行順序。熟知各操作盤面手動控制鍵的功能及其對應的機械機構、動力電器及其執行順序。2) 熟悉熟知各系統機械裝置的工作原理及其潤滑、調整、緊固要求，對機械故障具有一定的預見判斷力，具備獨立排除基本故障的能力。
3) 具有較高的安全警惕性，對組員日常維護和保養涉及的安全問題負責。2、管理職能1) 對排程和裝置部負責，協調攪樓各工種人員完成崗位細則要求的各項工作任務。2) 合理安排時間（和排程協商）協調攪拌樓各工種人員對裝置進行檢修和保養。
3) 按時據實上報裝置部要求的各種保養、履歷報表。4) 據實對攪拌樓各工種及人員進行考核，考核成績將作為月或年度薪金調整的重要參考依據。3、完成公司領導交辦的其它工作任務。
藥品質量管理制度考核情況表的範本誰有？？急需
4樓：匿名使用者
檔名稱：質量管理制度檢查考核制度編號：zd-zg-3-1起草
人：稽核人：批准人：
頒發人：起草日期：20050216稽核日期：
20050218批准日期：20050223執行日期：20050226分發人員：
企業負責人
1、目的：制訂本制度的目的是為了確保各項質量管理的制度、標準和操作程式得到有效落實，以促使質量管理體系的完善。
2、依據：《藥品經營質量管理規範》
3、適用範圍：適用於對質量管理制度、崗位管理標準和操作程式的檢查和考核。
4、職責：企業主要負責人對本制度的實施負責。
5、內容：
5．1 檢查內容：
5．1．1 各項質量管理制度的執**況；
5．1．2 各崗位管理標準的落實情況；
5．1．3 各種工作程式的執**況。
5．1．4 各種記錄是否規範。
5．2 檢查方式：各部門自查與企業考核小組組織檢查相結合。
5．3 檢查方法
5．3．1 各崗位自查
5．3．1．1 各崗位應定期根據各自質量職責對負責的質量管理制度和崗位管理標準的執**況進行自查，並完成書面的自查報告，將自查結果和整改方案報請企業主要負責人和質量負責人。
5．3．2 質量管理制度檢查考核小組檢查
5．3．2．1被檢查部門：企業的各部門或崗位。
5．3．2．2企業應每年組織一次質量管理制度的執**況的檢查，由企業質量負責人進行組織，每年年初制定全面的檢查方案和考核標準。
5．3．2．3 檢查小組由不同部門的人員組成，組長1名，成員2名，被檢查部門人員不得參加檢查組。
5．3．2．4 檢查人員應精通經營業務和質量管理，具有代表性和較強的原則性。
5．3．2．5 在檢查過程中，檢查人員要實事求是並認真作好檢查記錄，內容包括參加的人員、時間、檢查專案內容、檢查結果等。
5．3．2．6 檢查工作完成後，檢查小組應寫出書面的檢查報告，指出存在的潛在的問題，提出獎罰辦法和整改措施，並上報企業主要負責人和質量負責人稽核批准。
5．3．2．7 企業主要負責人和質量負責人對檢查小組的檢查報告進行稽核，並確定整改措施和按規定實施獎懲。
5．3．2．8 各部門根據企業主要負責人的決定，組織落實整改措施並將整改情況向企業主要負責人反饋。
藥品質量管理執**況檢查的內容是什麼
5樓：百歲壽星
實際上你就製作一個質量管理制度執**況的檢查表，**內容有：檢查部門、檢查日期、檢查人員、質量管理制度名稱、檢查考核內容及評分標準、得分、存在問題與改進措施、負責人簽名。
質量管理制度名稱藥監部分都應該給了你們gsp的資料了，檢查考核內容及評分標準也都有。照上面填就行了。
6樓：匿名使用者
1、質量管理制度執**況的檢查表，**內容有：檢查部門、檢查日期、檢查人員、質量管理制度名稱、檢查考核內容及評分標準、得分、存在問題與改進措施、負責人簽名。
2、質量管理制度名稱藥監部分都應該給執行部門gsp的資料了，檢查考核內容及評分標準也都有。
藥店質量管理制度崗位職責檢查考核記錄總結格式怎麼寫
7樓：匿名使用者
私信給我，陝西新道路醫藥零售企業管理公司。
如何制定管理制度，如何制定工程質量管理制度
內容來自使用者 張寬 總經理崗位職責 1 貫徹執行黨和國家的各項方針 政策。全面負責公司的日常事務，保證經營目標的實現。2 組織實施公司年度工作計劃和財會預算報告及利潤分配 使用方案。3 組織實施新開發專案。4 組織公司的日常經營管理工作，以法人代表的身份代表公司簽署有關協議 合同 和約和處理有關事...
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高危藥品的管理制度是什麼，高危藥品名詞解釋
1 高危險藥品包括高濃度電解質製劑 肌肉鬆弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。2 高危險藥品應設定專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。3 高危險藥品存放藥架應標識醒目，設定黑色警示牌提示牌提醒藥學人員注意。4 高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應症時才能使用。5 高危險藥品調配發放...