1樓：匿名使用者
你是不是說用同位素標記的核苷酸培養細菌一段時間後，提取dna離心，出現了三個dna層？如果是，解釋如下：
細菌原有的dna為非同位素標記鏈，其分子量最小。由於dna的半保留複製，則會出現由一條標記鏈和一條未標記鏈構成的dna雙鏈，這種dna分子量大於前者。最後還有一種dna雙鏈是由被標記的單鏈複製形成的，這種dna分子由兩條被標記的單鏈構成，分子量最大。
綜上出現三種不同分子量的dna分子，離心後即產生三條帶。
應該是這樣解釋的，高中學過，現在覺得有點不可靠，這個培養時間要比校準才能有這樣的效果。
2樓：匿名使用者
？？？不明白什麼意思。離心出現三條帶？
3樓：
原dna有兩條dna帶，複製是增加了 一條，總共是三條。
為什麼dna以半保留的方式複製,離心後出現三條dna帶
4樓：匿名使用者
這3條帶不是你想的那樣！ 等你上大學你知道了！
我在這給你先講下！
這個實驗的利用的技術是 （密度梯度離心）！這個技術的巧妙之處就在於它的離心液的密度是有梯度的！ 當離心的時候，你想要離心的物體就會停留在它們相應的密度梯度處！
相同的物體聚集在同一密度下就會顯出一條帶！
你簡單分析一下！
15n/15n 15n/14n 14n/14n 這是3種dna！ 他們有不同的分子量! 你可以理解為重量！
當用密度梯度離心之後！ 根據上面的原理 15n/15n 形成一條帶！
15n/14n 形成一條帶 14n/14n 形成一條帶 共3條帶！
15n/15n 的存在 是一個對照組！ 這樣就能差不多解開你的困惑了吧！
5樓：匿名使用者
親代雙鏈dna分別進入到兩個子代dna中，故原來的15n/15n不再存在，的確是只有兩種dna
6樓：匿名使用者
既然是半保留複製，就是說後代中是一條新鏈，一條舊鏈，15n/15n早已不存在了
7樓：無痕之時
15n/15n的細胞會**為兩個15n/14n的細胞，所以15n/15n的會消失。 所以有15n/14n（底層），14n/14n（中層）和什麼也沒有的頂層吧
8樓：匿名使用者
你題目問得有問題,笨小孩
為什麼dna半保留複製實驗會出現3條dna帶？
9樓：風吹小褲飄
標記後會加重，所以會出現一條重的，一條中帶，和一條輕帶，比例為一比二比一
dna半保留複製為什麼會有三條帶？不是始終是兩條嗎。n15-n15不是到第二次複製就沒了嗎
10樓：匿名使用者
dna複製n15-n15到第二次複製時確實沒有了。但是沒有複製前離心，不就是一
條帶嗎。（沒有複製時是n15-n15帶，即最下面一條帶；複製第一次是n15-n14帶，即中間一條帶；複製第二次既有n15-n14，也有n14-n14帶的。這樣在離心管中總共會出現三條帶。）
11樓：卡瓦格博_林
到第二次複製時dna成了n15-n14這個有兩條，不知道你說的三條帶是什麼
12樓：匿名使用者
n15-n15,n14-n14，n15-n14，因為他是半保留複製。
13樓：匿名使用者
對，一般在每一代中最多隻有兩條條帶。但是從開始來看總共有三種型別的條帶。
dna的半保留複製2代後，說帶有放射性標誌的有2個，或3個或4個？？為什麼？不記得了。。 50
14樓：
依據半保留複製原理.
n14/n14 輕,出現在離心管上部
n14/n15 中,出現在離心管中部
n15/n15 重,出現在離心管下部
假設是1個雙鏈均用n15標記的dna,放入n14的培養液中生長,f1代將得到2個dna分子,每個dna都是含1條14,1條15,即是n14/n15 ,紫外光下只顯示一條帶,出現在離心管中部.而f2代複製後則有2種4個不同的dna,2個n14/n14,2個n14/n15,呈然2條帶.
dna半保留複製的實驗中最終出現三條帶，最多的是哪條帶？
15樓：我哩歲月
第一代是在中帶，第二代主要是在輕帶，一般用的是n15來標記親代雙鏈dna，然後在含n14大腸桿菌中培養，然後分離，因為dna是半保留複製，(這是我們要證明的)所以，n14/ n15(第一代)全都是在中帶，然後，n14/n14，除了兩條含有n15，子二代全都是在輕帶
請問:為什麼dna分子無論半保留還是全保留複製,如果研究dna鏈的情況,結果一致,無法區分?
16樓：匿名使用者
這裡說的「dna鏈的的情況」應該是指dna上的鹼基排列順序。dna無論以那種方式複製，產生的dna肯定與原dna在序列上是相同的，所以各複製產生的dna分子也是相同的，故無法區分。
對於補充部分的回答：用解旋酶處理後，dna分子都變成了單鏈，所以無論什麼複製方式，都是一半dna單鏈為含n15的重鏈，而一半為含n14的輕連，所以也是無法區分的。
為什麼證明dna的半保留複製要標記n，而不用p
17樓：demon陌
人的細胞先在含氮
15的培養基和普通培養基上擴增，得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的兩種細胞，下一步是將含氮15dna的細胞取適量轉移至普通培養基。
經過一代後，用氯化銫密度梯度離心等數量的三種細胞，因為同位素的密度不同，一半氮十五一半氮十四的dna分子會在氮十五和氮十四的dna分子之間出現一個新的區帶，兩代後的細胞離心和一代的比較會發現含有兩種氮的雜合的dna並不會增加。
dna的半保守複製闡述了在所有已知細胞中dna複製的機制。半保留複製的名字**於這樣的事實，在複製產生的兩個子代dna拷貝中，每個拷貝的dna雙鏈包含一個和親代dna單鏈和一個新合成的dna單鏈。
為什麼說dna的複製是半保留半不連續複製
18樓：匿名使用者
半保留即母鏈dna解開為兩股單鏈，各自作為模板按鹼基配對規律，合成與模板互補的子鏈。子代細胞的dna,一股單鏈從親代完整地接受過來，另一股單鏈則完全重新合成。
半不連續複製是由於dna雙螺旋的兩股單鏈是反向平行，一條鏈的走向為5'-3',另一條鏈為3'-5',dna的兩條鏈都能作為模板以邊解鏈邊複製方式，同時合成兩條新的互補鏈。但是，所有已知dna聚合酶的合成方向都是5』-3』，所以在複製是，一條鏈的合成方向和複製叉前進方向相同，可以連續複製，稱為領頭鏈；另一條鏈的合成方向與複製叉前進方向相反，不能順著解鏈方向連續複製，必須待模板鏈解開至足夠長度，然後從5『-3』生成引物並複製子鏈。延長過程中，又要等待下一段有足夠長度的模板，再次生成引物而延長，然後連線起來，這條鏈稱隨從鏈。
因此就把領頭鏈連續複製，隨從鏈不連續複製的複製方式稱為半不連續複製。
DNA半保留複製是如何被發現的,dna半保留複製和全保留複製的區別
1958年，matthew meselon和franklin stahl將大腸桿菌培養於重氮 15n 同位素中來標定dna，並在不同時間將菌種轉換到普通的培養基中 14n 並測定其結果，結果證明了dna半保留式的複製機制。而在1968年，日本生化學家r.t.okazki則發現dna有一股是 不連續 ...
DNA分子的半保留複製是指A DNA分子中的一條鏈進行復制，另一條鏈不復制B DNA分子中的一半進行
dna分子複製時，以兩條解開的鏈分別為模板，合成兩條新鏈，每條子鏈和相應的母鏈構成一個新的dna分子，因此每一個子代dna分子均保留了其親代dna分子中的一條單鏈 故選 c 下列與dna分子的半保留複製有關的敘述，正確的是 a dna分子複製時，以一條鏈為模板，合成兩條新 a dna分子複製時，抄 ...
dna半保留複製是通過假說演繹法得出的嗎？怎麼得
是的。書本上講到了整個dna半保留複製的推導過程，就是按照假說演繹法來推導的啊！符合假說演繹法的幾個步驟。dna分子半保留的複製方式的驗證，是假說演繹法。解析 dna分子半保留的複製方式運用了假說 演繹法 即在克里克假說的基礎上，通過演繹推理，最後通過實驗得到證實。dna分子半保留的複製方式的驗證，...