1樓：赤果果
quote:以下是引用山雪在2007-4-18 21:34:26的發言：《藥物臨床
試驗標準操作規程實用指南》 這個首頁的專廣告宣傳是哪位掛上的啊？屬剛才看了一下，應是yuanxu所說的中大的兩個廣告[此貼子已經被作者於2007-4-24 11:28:52編輯過]
[原創]請大家討論一下藥物臨床試驗過程中藥物如何保管、發放，什麼人發放。拜託各位大神
2樓：舞動丶
我覺得也是個好問題啊!開始工作的時候覺得這是個無關緊要的問題,後來發現處理不好,的確是問題，比如我在另外一個帖子的主題就是因此而來的.不過那倒是有點錯怪**了，但是也的確是因為這是個比較模糊的盲區-----gcp是很嚴格,但是現實中處理不是那麼方便了。
我覺得我在北京的一家醫院的模式比較好,當然首先是整個模式比較好,主任為我們的試驗專建立了一個小組:一名十年的博士管**和試驗主體_填表.一個實驗室的**負責實驗室指標,還有一個**管理物品,另外兩個**機動,集中visit的時候,參加.
這樣管理物品的**,就和機動**先把物品整理好,等visit的時候,按個人發放,到下一次**,全部紀錄.每個病例都有一個專門的**,還有一張總表.一目瞭然.
當然我們也設立了我們試驗藥品的專櫃.讓藥品有地方存放.這樣的方式我覺得挺好,但是不足之處還是有的:
1,藥品存放溫度問題沒有解決,曾經在同事的另外一個醫院就出了大簍子.2,藥品的銷燬還是有點不完美.我想gcp之所以重視這個問題,也是擔心藥品的變質,流失和造假.
所以不管怎樣.二樓說的很有道理紀錄才是硬道理.不過就四樓的說法看來,我的做法好像不是很規範,是不是呢?
可是要是通過藥方和門診的話,恐怕是很難管理的一件事情哦! 檢視原帖》
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