肌營養不良都會引發什麼疾病？
1樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良是一種遺傳性疾病，它的症狀簡單來說有蹲下站不起來、上樓梯困難、走路易摔跤等等，專業術語表述為進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性。
肌營養不良可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多型別。
1、少年型近端型脊髓性肌萎縮症。
肌營養不良又稱進行性肌萎縮，為常染色體顯性遺傳疾病。青少年起病，主要表現為四肢近端肌萎縮，對稱性分佈，與肌病相似，但有肌束震顫，肌電圖為神經原性損害，肌肉病理為群組性萎縮，符合失神經支配。
2、慢性多發性肌炎。
無遺傳病史，病情進展較緩慢，症狀常有起伏，肌無力的程度比肌萎縮明顯。常有疼痛和壓痛，血沉增快。血清肌酶正常或輕度公升高，肌肉病理符合肌炎的改變，皮質類固醇**效果較好。
3、重症肌無力。
重症肌無力在運動後加重，休息後減輕，無肌肉萎縮和假性肌肥大。抗膽鹼酯酶劑**有效。肌電圖和肌肉活檢有助於鑑別。
2樓：帳號已登出
亞健康，肌萎縮，協調性不好，可以嘗試一下中醫。
肌營養不良是什麼疾病呢?
3樓：網友
概述營養不良是個描述健康狀況的用語，由不當或不足飲食所造成。通常指的是由於攝入不足、吸收不良或過度損耗營養素所造成的營養不足。常見的營養不良包括蛋白質能量營養不良及微量養分營養不良。
是否醫保。是就診科室。
小兒內科、臨床營養科。
別名小兒疳積。
臨床症狀。體重不增或減輕，皮下脂肪逐漸消失。
危害不但可影響生長發育，造成身材矮小、智力及各種認知能力降低，還可影響運動、生殖、免疫等系統。
併發症感染、口角炎、佝僂病、侏儒狀態、性發育障礙等。
檢查體格檢查、血糖檢測、血脂檢測、血清蛋白檢測、甲狀腺功能檢測等。
診斷根據腹壁脂肪測定及實驗室檢查確定其型別和程度。
**原則。去除**，調整飲食，補充營養物質，防治合併症。
**性可**。
飲食建議。調整飲食結構，清淡易消化食物，少量多餐。
重要提醒。要注意避免強迫小兒進食，以防產生畏食心理。
4樓：網友
進行性肌營養不良是一組隱襲起病緩慢進展的肌肉變性疾病，主要侵犯骨骼肌，心肌，目前**不明，一般認為與遺傳有關！由於遺傳性肌細胞膜的代謝缺陷，引起膜功能改變、滲透性異常、與能量代謝有關的酶從病肌細胞膜向外漏出，導致肌肉組織變性萎縮。臨床分：
假肥大型（兒童）、肢帶型（少年）、面肩肱型、遠端型（成年）、眼肌型（青年）、眼咽型，對於症狀及後果各型有所不同，這裡沒能一一細說，若能知哪一型、或說清楚症狀再談！
肌營養不良的患者，可以會出現如下的症狀：一，乏力的症狀，可能最初來診的時候，沒有任何誘發因素，乏力可會呈現週期性，也就是每天特定時期會出現肌肉的乏力，隨著乏力的加重，甚至不能夠直立的行走；二，肌肉萎縮的情況，可以正常的活動飲食，但肌肉會出現進行性萎縮，並且有肢體纖細的情況；三，肌張力明顯降低，肌張力指的是肌肉在不活動時保持的張力，如果被動牽拉患者的關節，會使肌肉反射性的產生張力，進而維持關節的穩定性和防止關節或過度活動。出現此類疾病的患者，牽拉其關節的時候，會明顯感覺肌張力降低，周身發軟。
5樓：後天呢
肌營養不良症的型別有七八種之多，除假肥大型外，其它各種型別較少見。假肥大型又分為重症型和良性，重症假肥大型肌營養不良症是肌營養不良症中最常見的一型，本病呈連鎖隱性遺傳，患兒大多為男孩兒，女孩兒罕見，起病多在四歲以前。
病變主要首先侵及骨盆帶肌、肩胛帶肌以及四肢近端的肌群，常有腓腸肌、三角肌、肱三頭肌等假肥大現象，病情進展迅速，預後不良，多在十歲左右，不能單獨行走，進而癱瘓在床，常因充血性心力衰竭死亡。盆帶肌肉受損則骨盆前傾，軀幹肌受損則腰椎前凸，肩胛帶肌受損則出現翼狀肩胛，如鳥翼，舉手不過肩，下肢近端肌肉受累則出現蹲位起立困難。
6樓：趴著的野山羊
營養不良免疫力就會下降，各種疾病都會來，非常容易身邊，你可以在魚泡裡面找個工地，鍛鍊鍛鍊身體。
7樓：安迪加洛斯
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側肩峰明顯隆突。
肌營養不良是什麼疾病？
8樓：帳號已登出
肌營養不良症是一組以進行性加重的肌無力，和支配運動的肌肉變性及萎縮為特徵的遺傳性疾病，和基因突變以及遺傳因素有一定關係，表現為肌肉進行性的萎縮、無力。病人後期可能會臥床，伴有一些併發症，比如壓瘡、雙下肢深靜脈血栓形成以及吸入性肺炎、墜積性肺炎，嚴重的可能會四肢癱瘓、累及心臟，引起心臟功能障礙。
肌營養不良症是屬於肌肉的變性、壞死、再生，以及肌肉持續性的損傷造成的症狀，這個疾病沒有特異性的**，主要是**功能鍛鍊和支援**。
9樓：阡陌上花開
肌營養不良症是指慢性進行性加重的肌肉無力/肌肉萎縮的一組疾病。由於基因缺陷，導致維持骨骼肌細胞結構和功能穩定的一組蛋白質出現異常。部分患者在兒童期發病，部分患者在青春期或成年後才發病。
肌營養不良症是一組遺傳性疾病，由基因異常導致。
多數肌營養不良症患者的病情進行性加重，部分患者喪失行走，講話等能力，甚至生活不能自理。但是，也有一些患者可以多年保持著較輕的症狀。
大多數型別的肌營養不良症早在兒童期或十幾歲時就會出現症狀，比如經常跌倒、肌肉力量弱、肌肉痙攣、站起來、爬樓梯、跑步或跳躍困難等。
10樓：清淺而行
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡、丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多型別，具體如下：
1、最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病，通常是男孩發病，在3-4歲、4-5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱瘓在床；2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。
肌營養不良症是指一組進行性加重的肌無力，支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病。通常肌營養不良包括先天性肌營養不良症、強制性肌營養不良等一些型別。有些型別的肌營養不良，會導致運動受損、甚至癱瘓。
肌營養不良的臨床表現主要是走路不穩、容易摔跤、上樓困難以至發展到行走困難。
11樓：一葉小船
肌肉是一種能收縮的軟組織，在人身體當中所起到的作用是非常廣泛的。一旦出現任何問題，日常生活和工作都會受極大影響，同時身體健康也可能會受損害。所以對於肌肉方面的任何病症都應該加強重視，那肌營養不良症是什麼病呢？
1、肌營養不良症是什麼病。
肌營養不良症是一種以進行性加重肌無力和支配運動肌肉變性為主要特徵的遺傳性疾病。該病在臨床醫學上又被稱之為進行性肌營養不良，患有該疾病者身體往往會出現不同程度的進行性肌肉萎縮和無力症狀，同時身體的運動能力也會大受影響。
不及時**導致病情越來越嚴重，還有可能會累及到心臟等部位，導致身體出現心臟功能障礙等症狀。少部分病人會因為該疾病的發作而出現肺部感染、心臟損害和四肢攣縮等併發症。
2、**。肌營養不良的發作通常和遺傳異常有關，如血管源性異常和神經源性異常等，也可能是肌細胞膜功能紊亂或肌纖維再生錯亂導致的。
12樓：帳號已登出
其實營養不良其實就相當於既無力一樣，就是沒有力量，沒有力氣 。大部分是根據平時的一些營養搭配呀，飲食也有關係的，但是呢也有的人是因為肝部啊或者是內部吸收並不是很好 。要進行合理的葷素搭配，這樣的話才能補充人體所需的一部分營養 。
如果出現身體不適的話，要及時到醫院進行救治，定期的去排查一下是否缺一些維生素啊，或者愜意的其他的營養元素 ，
13樓：溥幼禕
肌膚營養不良是什麼病？這是缺少一種營養。缺少一種什麼維生素之類的。還有就是有毒素沒排出去才導致。肌膚營養不良。
肌營養不良是什麼疾病？
14樓：安迪加洛斯
建議平時要養成良好的飲食習慣，多吃一些有營養高蛋白的食物，適度的加強營養，就會減少肌營養不良的現象。
肌營養不良是什麼引起的
15樓：唉沒名可取啊
1、假肥大型肌營養不良：其中dmd患者因基因缺陷而使肌細胞內缺乏抗肌萎縮蛋白，造成肌細胞膜不穩定並導致肌細胞壞死和功能缺失而發病。dmd患者大腦皮質神經元突觸區抗肌萎縮蛋白的缺乏，可能是智力發育遲滯的原因。
2、面肩肱型肌營養不良：基因定位在四號染色體長臂末端(4q35)，在此區域有一與kpn酶切位點相關的重複片段。正常人該片段重複10~100次，而面肩肱型肌營養不良患者通常少於8次，故通過測定片段重複的次數則可作出基因診斷。
3、肢帶型肌營養不良：是一類具有高度遺傳異質性和表型異質性的常染色體遺傳性肌病，肢帶型肌營養不良蛋白與抗肌萎縮蛋白-糖蛋白複合物構成乙個肌纖維蛋白複合體。在複合體內，各蛋白之間緊密結合，互相關聯。
任何一種蛋白的缺失均會影響到整個膜結構的穩定，導致肌細胞的壞死。
16樓：匿名使用者
1、遺傳因素。肌營養不良的發病與遺傳基因的突變有很大的關係，最常見的表現是基因缺失、重複和點突變，導致編碼的蛋白質不能生成或缺乏，從而會引起肌肉萎縮和無力的症狀。
2、食物汙染和中毒。這是誘發肌營養不良的因素之一，有部分的患者是吃的不乾淨的食物，吃進去被化學汙染的劣質飲料而導致疾病的發生。
3、營養因素。很多患者家庭條件都比較貧困，一般外來的患者會比較多，這部分患者與長期營養不足或勞累過度有很大的關係。
4、精神緊張和過度疲勞。肌營養不良的發病原因與長時間玩電腦、玩遊戲或打麻將之後發病有很大的關係，因此需要勞逸結合，保證心情的舒暢，避免精神過度緊張。
5、病毒感染。肌營養不良與自身的免疫力低下，或者是感染胸腺慢病毒之間有很大的關係，為了避免病毒的感染，就要加強體質的鍛鍊，避免感冒的發生。
肌營養不良是什麼引起的？
17樓：網友
肌營養不良症是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要由基因異常所致，患者多有基因缺陷，呈家族聚集性。也有部分患者無相關病史，由基因突變導致。1、基因缺陷基因缺陷可導致維持骨骼肌細胞結構和功能穩定的蛋白質異常，從而影響關聯肌肉的正常運動。
例如，dmd型或bmd型營養不良患者是抗肌萎縮蛋白合成減少而致病。抗肌萎縮蛋白可起到支架作用，保護肌膜抵抗收縮時所產生的力量，保護肌肉細胞免受損傷。2、家族聚集性肌營養不良症可以使家族中多人發病，或有人最先發病。
3、基因突變有些患者的家族中並沒有肌營養不良症發病史，而自身患病，可能是出現了新發基因突變。此情況比較罕見。
肌營養不良有什麼早期症狀，肌營養不良的早期症狀有哪些？
肌營養不良的患者，可以會出現如下的症狀 一，乏力的症狀，可能最初來診的時候，沒有任何誘發因素，乏力可會呈現週期性，也就是每天特定時期會出現肌肉的乏力，隨著乏力的加重，甚至不能夠直立的行走 二，肌肉萎縮的情況，可以正常的活動飲食，但肌肉會出現進行性萎縮，並且有肢體纖細的情況 三，肌張力明顯降低，肌張力...
肌營養不良吃些什麼比較好，肌營養不良吃什麼食物好
其一，雞腿肉，很多人應該都知道雞腿肉裡含有大量的蛋白質，而且每隻雞腿中含有14克蛋白質，它的三分之一脂肪是飽和型的，另外三分之二是有益心臟的不飽和脂肪，對肌營養不良患者時非常有利的，可以每天都吃一隻雞腿。其二，芹菜，其實芹菜中不僅僅是含有豐富的纖維素，還有一種很多人都不知道的，就是具有 功能的神祕營...
輕度肌營養不良的症狀有哪些，輕度肌營養不良的表現有哪些？李豔波主任給你講解
您好輕度肌營養不良的表現如下 1 四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。2 小腿肌肉發涼 發硬 粗大。主要 顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡 10歲以下多見，男性多於女性主要症狀 多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步 突腹 足尖...