大腸桿菌噬菌體是怎樣吞噬細胞的

2025-02-26 04:40:18 字數 1877 閱讀 2175

1樓:網友

很easy的,將細菌在液體培養基中養到對數生長期,加入phage,繼續養,細菌被裂解後,再培養過夜,就會又變渾濁。這時的細菌就是耐受菌了。塗到平板上挑單菌落就ok

2樓:網友

過程可以分為吸附、侵入、複製、合成與釋放4步。

1)吸附。噬菌體以它的尾部末端高度特異性地吸附到敏感細胞表面上某一特定的位點,如細胞壁、鞭毛或纖毛。

2)侵入。指噬菌體注入核酸。噬菌體以其尾部吸附到敏感菌表面後,講尾絲並固著於細胞上。

尾部的酶水解細胞壁的肽聚糖,使細胞壁產生一小孔。然後,尾鞘收縮將頭部的核酸通過中空的尾髓壓入細胞內,蛋白質外殼留在細胞外。

3)複製與合成。指噬菌體dna和蛋白質外殼的複製。噬菌體dna進入宿主細胞後,立即引起宿主的代謝改變,宿主細胞內的核酸不能按自身的遺傳特性複製和合成蛋白質,而由噬菌體核酸所攜帶的遺傳資訊控制,借用宿主細胞的合成機構及酶等複製核酸,進而合成噬菌體的蛋白質。

核酸和蛋白質裝配合成新的噬菌體。

4)釋放。噬菌體粒子成熟後,噬菌體的水解酶水解宿主細胞而使宿主細胞裂解,噬菌體被釋放出來。

細胞吞噬細菌的過程屬於:

3樓:科技阿胡

a.單純皮逗信擴指銀散。

b.易化擴撒。

c.主動燃輪轉運。

d.入胞作用。

正確答案:d

噬菌體侵染大腸桿菌的實驗過程以及原理?

4樓:北網域名稱醫

將宿主大腸桿菌細胞分別放在含放射性同位素35s或32p的培養基中,用35s標記蛋白質,32p標記蛋dna。宿主細胞在生長過程中就被35s或32p標記上了。

然後用t2噬菌體分別感染被35s或32p標記的細菌,並在這些細菌中複製增殖。宿主菌裂解釋放出很多子代噬菌體,這些子代噬菌體也被標記上35s或32p。

接著,用分別被35s,或32p標記的噬菌體去感染沒有被放射性同位素標記的宿主菌,然後測定宿主菌細胞帶有的同位素。被35s標記的噬菌體所感染源衫的宿主菌細胞內很少有35s,而大多數35s出現在宿主菌細胞的外面。

也就是說,35s標記的噬菌體蛋白質外殼在感染宿主菌細胞後,並未進入宿主菌細胞內部而是留在細胞外面。被32p標記的噬菌體感染宿主菌細胞後,測定宿主菌的同位素,發現32p主要集中在宿主菌細胞內。所以噬菌體感染宿主菌細胞時進入細胞內的主要雹盯腔是dna。

原理:噬菌體t2有乙個蛋白質的外殼,dna裹在其中。當噬菌體t2感染大腸桿菌時,它的尾部吸附在菌體上。

然後,菌體內形成大量噬菌體,菌體裂解後,釋放出幾十個乃至幾百個與原來感染細菌一樣的噬菌體t2。

噬菌體是什麼

5樓:俊慕若窗紳

問題一:噬菌體是什麼病毒? 噬菌體是感染細菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的細菌病毒的總稱,作為病毒的一種,噬菌體具有病毒特有的一些特性:

個體微小;不具有完整細胞結構;只含有單一核酸。噬菌體基因組含有許多個基因,但所有已知的噬菌體都是在細菌細胞中利用細菌的核糖體、蛋白質合成時所需的各種因子、各種氨基酸和能量產生系統來實現其自身的生長和增殖。一旦離開了宿主細胞,噬菌體既不能生長,也不能複製。

問題二:什麼是噬菌體,如何提取 10分 你好。

噬菌體是一種病毒,是感染細菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的細菌病毒的總稱,病毒是提取不了的,可以提取噬菌體中的dna

對人體應該無影響,它是專門侵染細菌的病毒。

純手打,望。

問題三:噬菌體是什麼? 一種吞噬病毒的細胞 一般自己吞噬病毒後 自己也同歸於盡了 然後隨著新陳代謝 排出體外。

問題四:噬菌體有什麼益處 清滅細菌。

一般噬菌體進入人體後會在三四天內被排出,期間它的食物就是相應的細菌。

分子生物學用來作實驗,攜帶質粒等。

大腸桿菌噬菌體,大腸桿菌,酵母菌,青黴菌,挑樹,家免等生物是怎樣繁殖後代的

2010年3月23日,宣佈停止對谷歌中國搜尋服務的 過濾審查 並將搜尋服務由中國內地轉至香港。2010年4月3日,名稱 谷歌 廢棄使用,谷歌 改回 google中國 在2006年4月左右進入中國市場。谷歌沒有正式退出中國大陸,如果說所謂的官方的宣佈時間是2010年3月23日。不過,那僅僅只是cn的域...

T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明DNA是主要的遺傳物質還是D

1 分別用s35或p32去標記噬菌體,s35標記的是噬菌體的蛋白質外殼,p32標記的是噬菌體的dna 2 再分別用被s35和p32標記的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌,短時間保溫後,攪拌離心。3 攪拌的目的是讓吸附在大腸桿菌表面的噬菌體與之分離,離心後,上清液中是噬菌體顆粒 即未進入大腸桿菌體內的部...

關於大腸桿菌的測定及查表,大腸桿菌的檢測方法

首先你的檢樣 必須按標準7.1的要求進行稀釋,即稱取檢樣25g 液體吸取25ml 用225ml滅菌生理鹽水稀釋成為1 10的均勻的稀釋液。再以1 10為基準液稀釋成1 100 1 1000 等稀釋液。國標的mpn表是用1 10液1ml,1 100液1ml和1 1000液1ml各接種培養三支單料管的情...