藥品管理法129條怎麼解釋
1樓：黎約幻滅
藥品管檔數和理法129條是藥品上市畢卜許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業或者醫療機構未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品的，責令改正。
沒收違法購進的藥品和違法所得，並處違法購進藥品貨值金額二倍以上十倍以下的罰款；情節嚴重的，並處貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款，吊銷藥品批准證明檔案、藥品生產許可證、藥品經營許可證。
或者醫療機構執業許可證。
貨值金額不足五萬元的，按五萬元計算。
中華人民共和國藥品管理法》
第二條在中華人民共和國境內從事藥品研行盯制、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。本法所稱藥品，是指用於預防、**、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應症或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥、化學藥和生物製品等。
第三條藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理。
全程管控、社會共治的原則，建立科學、嚴格的監督管理制度。
全面提公升藥品質量，保障藥品的安全、有效、可及。
第四條國家發展現代藥和傳統藥，充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。國家保護野生藥材資源和中藥品種，鼓勵培育道地中藥材。
2樓：上海婚姻家事梁聰
藥品管理 法規 定按假藥論處的情形，主要包括***藥品監督管理部門規定禁止使用的藥品、依照藥品管理法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照藥品管理法必須檢驗而未經檢驗即銷售的藥品、變質的藥品、被汙染的藥品、使用依照藥品管理法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的藥品、所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的藥品。 《中華人民共和國 刑法 》第一百四十一條 《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條。
中華人民共和國藥品管理法》第九十八條 禁止生產（包括配製，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。 有下列情形之一的，為假藥： （一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符； （二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品； （三）變質的藥品； （四）藥品所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍。
有下列情形之一的，為劣藥： （一）藥品成份的含量不符合國家藥品標準； （二）被汙染的藥品； （三）未標明或者更改有效期的藥品； （四）未註明或者更改產品批號的藥品； （五）超過有效期的藥品； （六）擅自新增防腐劑、輔料的藥品； （七）其他不符合藥品標準的藥品。 禁止未取得藥品批准證明檔案生產、進口藥品；禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。
藥品管理法第七十九條是什麼？
3樓：
第七⼗九條藥品的⽣產企業、經營企業、藥物⾮李衝李臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構未按照規定實施《藥品⽣產質量管理規範》判運、《藥品經營質量管理規範》、藥物⾮臨床研究質量管哪遲理規範、藥物臨床試驗質量管理規範的，給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業整頓，並處五千元以上⼆萬元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷《藥品⽣產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格。
藥品管理法第七十九條是什麼？
4樓：
摘要。藥品管理法全文第七十九條 藥品的生產企業、經營企業或者醫療機構違反本法第三十四條的規定，從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，並處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書。
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藥品管理法全文第七十九條 藥品的生產企業、經營企業或者醫療機構違反本法第三十四條的規定，從無《藥鄭巨集品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業喊仿冊購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，並處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節大模嚴重的，吊銷《藥品生產許可證、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書。
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藥品生產質量管理規範認證的主要程式是什麼。
提出申請-進行初審-形式審查-技術審查-現場檢查-審批與發證。
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藥品管理法一百一十九條規定
5樓：
摘要。您好<>
很高興為您解答<>
藥品管理法》第一百一十九條：藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規定處罰；情節嚴重的，法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員有醫療衛生人員執業證書的，還應當吊銷執業證書。
藥品管理法一百一十九條規定。
您好<>
很高興為您解答<>
橡桐羨藥品管輪段理法》第一百一十九條：藥品使用單位梁拍使用假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規定處罰；情節嚴重的，法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員有醫療衛生人員執業證書的，還應當吊銷執業證書。
您好，同時《藥品管理法》第一百一十九條也規定：醫療機構應當通脊搏過裂掘計算機網路等資訊化手段，將收到、使用和剩餘的藥品及醫療器械的庫存和保質期等資訊，向醫務人員和管理人員即時公示，並肆野核在必要時及時對外公開。
l零售藥店查到有8元多過期藥品如何處罰呢？
您好，根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，零售藥店銷售過期、變質等不符合藥品安全要求的藥品，將會被兄嫌旦處以罰款並要求停業整頓。具體罰款數額將根據情者衡節輕重進行判斷，最高可達羨擾銷售金額的六倍。
如超過處罰過高如何向上級主管部門申辯呢？
您好，藥品零售企業悔正對主管部門處碧伍悔罰決定不服，可以在收到處罰決定書之日起15日內橘瞎向作出處罰決定的主管部門或者上級主管部門申請複議。同時，還可以在接到處罰決定書之日起60日內向人民法院提起行政訴訟。
檢查到8元多過期藥品，並且沒有銷售岀去，罰款兩萬元屬不屬於亂罰款呢？
您好，這個要根據具體情況來看。根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，零售藥店銷售過期、變質等不符合藥品安全要求的藥品，將會被處以罰款，並且罰款數額將根據情節輕重進行判斷。罰款兩萬元對於乙個零售藥店來說，確實比較高，讓叢孫但是如果該藥店的違法行為情節嚴重，或者此前已經存在相坦鏈關違法行為的記錄，或者對消費者的健康與安全造成了較大的威脅，那麼這樣的罰款額度是可以被認為是合理的鄭困。
藥品管理法一百一十九條規定
6樓：
摘要。親，藥品管理法規定知道或者應當知道屬於假藥、劣藥或者本法第一百二十四條第一款第一項至第五項規定的藥品，而為其提供儲存、運輸等便利條件的，沒收全部儲存、運輸收入，並處違法收入一倍以上五倍以下的罰款；情節嚴重的，並處違法收入五倍以上十五倍以下的罰款；違法收入不足五萬元的，按五萬元計算。
藥品管理法一百一十九條規冊培定藥品使用單位使用歲遲假藥、劣藥的，按照銷售假藥、零售劣藥的規定處罰；情節嚴重的，法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員有醫療衛生人員執業證書的，還應當吊銷執業證書。
親，藥品管理法規定知道或者應當知道屬於假藥、劣藥或者本法第一百二十四條第一款第一項至第五項規定的藥品，而為其提供儲存、運輸等便爛態明利條件的，沒收全部儲存、運輸收入，並處違法收入一倍以上飢告五倍以下的罰款；情節嚴重的，並處違閉枯法收入五倍以上十五倍以下的罰款；違法收入不足五萬元的，按五萬元計算。
《藥品管理法》中關於中藥材銷售方面的規定有哪些
第十九條第二款 藥品經營企業銷售中藥材，必須標明產地。第二十一條第一款 城鄉集市 市場可以 中藥材，另有規定的除外。第三十四條 藥品生產企業 藥品經營企業 醫療機構必須從具有藥品生產 經營資格的企業購進藥品 但是，購進沒有實施批准文號管理的中藥材除外。第五十三條第二款 發運中藥材必須有包裝。在每件包...
華為時間管理法，時間管理在華為經營上如何體現出來
從公司層面來說，公司業務越多，員工人數越壯大，熵也就越大 從員工角度來說，任務越多越繁瑣，熵也就越大。精簡法則，就是乙個反熵增的過程。華為公司一直引入國外先進的流程化管理模式，變成符合自己公司的管理模式。員工會利用swot分析法優化整個業務流程，去除冗雜環節，化繁為簡，也積極利用辦公工具，使工作更高...
簡答ABC時間管理法的內容和意義
abc時間管理法的特徵及管理要點表 分類佔工作總量的百分比 特徵管理要點 時間分配佔工作時數百分比 a20 30 最重要 最迫切 必須做好 後果影響大 現在就做 親自去做 60 80 b30 40 重要 一般迫切 後果影響不大害虎憤臼蒞鉸縫歇俯忙 最好親自做 授權20 40 c40 50 無關緊要 ...